【摘 要】
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目的：探讨鞘氨醇激酶(sphingosine kinase，SphK)1、2在瘢痕疙瘩成纤维细胞中表达及其作用。 方法：切取瘢痕疙瘩和其周围正常皮肤标本各12例，原代组织块法培养成纤维细胞，分为正
【机 构】
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山东大学第二医院整形外科 济南 250033
【出 处】
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中华医学会第六次全国医学美学与美容学术年会暨第五次全国中青年学术会议
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目的：探讨鞘氨醇激酶(sphingosine kinase，SphK)1、2在瘢痕疙瘩成纤维细胞中表达及其作用。
方法：切取瘢痕疙瘩和其周围正常皮肤标本各12例，原代组织块法培养成纤维细胞，分为正常皮肤组、瘢痕疙瘩组和瘢痕疙瘩加转化生长因子β1(Transforming Growth Factor β1，TGF-β1)组。用免疫荧光法观察三组SphK1、2蛋白的分布;用Real-Time PCR法定量检测三组SphK1、2mRNA的表达;Westemblotting法定量检测三组SphK1、2蛋白的表达量，并比较其差异。
结果：Sphk1蛋白在正常皮肤组、瘢痕疙瘩组和瘢痕疙瘩加TGF-β1组主要分布在成纤维细胞的细胞核中;而Sphk2蛋白在三组的成纤维细胞的胞浆和胞核中均有表达;SphK1mRNA和蛋白在瘢痕疙瘩组成纤维细胞的表达比正常皮肤组高，在瘢痕疙瘩加TGF-β1组的表达比瘢痕疙瘩组高，其差异均具有统计学意义(P＜0.05);SphK2mRNA和蛋白在三组中的表达差异无统计学意义(P＞0.05)。
结论：SphK1在瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖过程中具有重要作用，TGF-β1促进SphK1mRNA和蛋白在瘢痕疙瘩组成纤维细胞的表达，可能参与了TIGF-β信号传导通路的调节。
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