【摘 要】
：
虽然上转换纳米晶(UCNPs)作为供体在荧光能量共振传递(FRET)均相生物检测的研究很多,但仍有很大问题.一方面由于生物基质等材料的自身荧光会干扰FRET敏化的荧光;另一方面弱的供体光强度也导致了难辨的微弱信号.即便UCNPs在光激发下不产生背景荧光和散射光提高检测灵敏度,这个优点却不能充分体现在FRET体系中.为此,本文构建了新型基于发光上转换纳米晶和发光量子点的FRET体系.在这个新型的体系
【机 构】
：
中国科学院长春光学精密机械与物理研究所发光学及应用国家重点实验室,长春,130033;中国科学院研究生院,北京,100039
【出 处】
：
第三届全国纳米材料与结构、检测与表征研讨会
论文部分内容阅读
虽然上转换纳米晶(UCNPs)作为供体在荧光能量共振传递(FRET)均相生物检测的研究很多,但仍有很大问题.一方面由于生物基质等材料的自身荧光会干扰FRET敏化的荧光;另一方面弱的供体光强度也导致了难辨的微弱信号.即便UCNPs在光激发下不产生背景荧光和散射光提高检测灵敏度,这个优点却不能充分体现在FRET体系中.为此,本文构建了新型基于发光上转换纳米晶和发光量子点的FRET体系.在这个新型的体系中,用在550nm处发射强的红外光NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶作为供体,用在550hm处有强共振吸收带的发光量子点作为受体.UCNPs的550绿光发射和发光量子点在550nm处的吸收光谱的交叠,并已证明了上转换供体和量子点受体之间具有较高的能量传递效率.
其他文献
微电极阵列(MEA)为神经细胞信号检测和记录的研究提供了一种多通道的高时空分辨率和高灵敏度的检测器件.由于神经细胞只能发放微伏级的微弱信号,MEA需克服因电极尺寸减小造成的阻抗增大、灵敏度和信噪比降低等问题,而这些问题可以通过对MEA表面进行微纳结构修饰得到改善.与利用电化学沉积法在电极表面修饰的铂黑等材料相比,用磁控溅射法修饰在电极表面的TiN既能呈现出微纳结构又能与微电极结合牢固,可多次重复使
目的：本文探讨运用纳米金表面电荷能够与聚电解质高分子发生静电相互作用，从而引起纳米金聚集，导致溶液颜色发生变化的事实检测聚乙烯亚胺等高分子分子量。方法：制备不同粒径大小的纳米金;利用其表面所带不同电位的负电荷与溶液中不同分子量(MW)的聚乙烯亚胺(800,1300, 2000, 25000,750000)发生相互作用，引起纳米金颗粒的聚集，从而导致溶液颜色发生变化;运用紫外检测器扫描溶液在400n
微粒粒度标准物质被认为是粒度测量中量值溯源的有效载体及保证粒度测量量值准确、可靠、一致的公认有效手段.在本研究中，采用乳液聚合法制备得到不同粒径的单分散交联聚苯乙烯微粒。即以水为介质，十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为稳定剂，过硫酸钾(KPS)为引发剂，二乙烯基苯(DVB)为交联剂，并系统研究了主要合成条件(单体浓度、稳定剂浓度、引发剂浓度等)对粒径及粒径分布、球形度的影响。之后将制备得到的聚苯乙烯乳
汞离子是一种广泛存在的污染物,对中枢神经系统、肾脏及其它器官都有很高毒性,并具有生物富集性,可通过食物链危害人类健康,因此简单、快速检测水体中汞离子含量有重要应用价值.本研究将核酸适体与纳米金相结合，以拉曼光谱学方法检测汞离子，构建新型核酸适配体传感器，测量均质液体中Hg2+的浓度。合成的纳米金用紫外一可见分光光度计以及透射电子显微镜表征，粒径约为56 nm;Hg2+与Na+检测信号差异很大，对H
本文使用阴极化碲电极为Te源，在-1.10V的电位下阴极化Te电极方法在水相中制备了Bi2Te3纳米热电材料;利用透射电子显微镜观察了BizTe3纳米粒子的形貌，并用X-射线衍射进行了物相分析。合成的纳米材料具有较好的分散性，粒径-10nm，属于简单六方晶系结构。并利用合成的Bi2Te3纳米粉体通过机械压片和热退火工艺制成块体材料，制备了用于热电性能分析的块体材料样品;然后将粉体在300-500
本文阐述了我国纳米材料技术标准的现状与挑战。十一五期间,针对这一重要和前瞻领域,我国科学家积极开展了标准制定和标准物质研制等工作,2005年我国领先于其它国家首次发布七项纳米技术和材料的国家标准,成为我国纳米技术标准的一个高起点。目前由我国负责的纳米技术国际标准6项，己颁布国家标准22项，获得有证国家标准物质/样品39项，填补了多个纳米尺度和特性标准物质的空白，所研制的聚苯乙烯和二氧化硅系列纳米粒
细胞角蛋白19是一种对非小细胞肺癌最敏感的肿瘤标志物,其定量检测对非小细胞肺癌的早期诊断、疗效观察和预后判断有重要意义.本文制备基于纳米金修饰的电流型免疫电极，并初步用于Cyfra2l-1的定量检测研究。先采用氯金酸还原法制备得到纳米金溶液。利用nafion优良的成膜作用，采用滴涂法在预先固定有铁氰化钾氧化还原探针的玻碳电极表面上修饰上纳米金颗粒;然后，通过静电吸附固定上聚乙烯亚胺;接着将修饰好的
配位聚合物是金属离子与配体通过配位键形成的具有三维网络的晶体材料,在气体存储、催化、吸附等领域具有潜在的应用前景.本文在水相中利用萘酸酐跟Fe2+配位制备尺寸均一的六方片状配位聚合物，其尺寸大约为450nm宽170nm厚，并且其热稳定性较高，在空气气氛中能稳定到280℃，为作为硬模板合成其它相貌可控材料提供了可能。将此配位聚合物在400℃空气气氛下焙烧，得到形貌保持的六方片状Fe203纳米颗粒，并