【摘 要】
：
骨髓增殖性疾病(MPD)是起源于造血干细胞水平的恶性克隆性疾病，其病理变化与多能造血干/祖细胞克隆性增殖并伴≥一系的造血细胞过度产生有关。2005年，国外四家医疗单位几乎同时
【机 构】
：
苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所
论文部分内容阅读
骨髓增殖性疾病(MPD)是起源于造血干细胞水平的恶性克隆性疾病，其病理变化与多能造血干/祖细胞克隆性增殖并伴≥一系的造血细胞过度产生有关。2005年，国外四家医疗单位几乎同时报道，在Bcr-Abl阴性的MPD患者中存在信号传导分子JAK2V617F基因的突变，从而揭示了Bcr-Abl阴性的MPD发病奥秘。本文阐述了JAK2V617F突变的表征，探讨了MPD患者的JAK2V617F表达，并讨论了MPD的诊治思路。
其他文献
本文研究了骨髓增生异常综合征(MDS)-难治性贫血(RA)/环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)患者骨髓T淋巴细胞内mTOR/S6途径的变化，探讨了雷帕霉素(RAPA)对MDS-RA/RAS患者T淋巴细
目的：提高对骨髓增殖性疾病(MPD)引起的布加综合征(BCS)的诊断及治疗的认识。 方法：报道一例以BCS为首发症状的JAK2阳性真性红细胞增多症(PV)患者的临床特征、实验室检查结
学习习惯是指学生在长期的学习实践过程中逐渐形成的不需要意志努力和监督的自动化行为倾向,作为非智力因素,学习习惯的好坏直接决定了学习效果,也是实现教学目标以及提高教
本文探讨了FLT3基因内部串联重复(ITD)突变及第二酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变在急性早幼粒细胞白血病(APL)患者中的发生及其临床意义，并全面分析APL患者的预后影响因素。
2018年9月是我参加工作以来的第六个年头,带完一轮六年级后又回归一年级,拿到手的已经是统编版的教材,作为对教书育人事业始终充满激情的已有六年教龄的我而言,这次新课改下
微小RNAs(microRNA,miRNA)是一种19～24核苷酸非编码RNA，其主要通过与靶mRNAs的3-未翻译区域完全(在植物)或部分(在哺乳动物)碱基配对在转录后水平调节靶mR-NA。目前研究已证实m
他少年成名，却历经坎坷。成年后，他抛却从前的声名，重新开始打拼，从媒体圈到文化圈再到娱乐圈，他有数种身份：著名情感专栏作家、明星经纪策划人、资深媒体人、文化出版人、慈善大使、MBA同学会企业顾问……他说自己就是一个普通人，只想过一种简单舒适的生活。他是青春文化公益人物，亦是“2013世界慈善大使”全国冠军总决赛评委，他就是李愫生。 童年曾是他的梦魇 李愫生，原名李钢，常用笔名李愫生、雪侠。19
近年来,科技被广泛应用于各行各业发展之中,也应用到实际的教学领域中,通过微课,可以吸引学生的注意力,提高他们的课堂积极性,并且,能够满足小学生发展的实际需要,播放一些微
随着新课程理念的深度应用,小学语文课堂教学有效性的提升逐渐成为教学领域的重点问题.课堂教学需要将促进学生成长作为核心目标,所有学习行为的产生均需要学习者根据自身需
人巨细胞病毒(HCMV)感染在全世界成人中有60[％]-90[％]感染率(存在抗CMV-lgG)，HCMV首次感染大多在童年期，可持续终生。通常呈隐性感染，少数有临床症状。本文分别探讨了巨细胞病毒(C