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以传染性法氏囊病病毒(IBDV)病毒样颗粒(VLP)重组VP2蛋白免疫BALB/c小鼠，制备了七株分泌抗IBDV单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞。
传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备及其抗病毒活性分析
【摘 要】
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以传染性法氏囊病病毒(IBDV)病毒样颗粒(VLP)重组VP2蛋白免疫BALB/c小鼠，制备了七株分泌抗IBDV单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞。
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京210014;江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,扬州225009
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛
【发表日期】
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2013年11期
其他文献
将禽传染性支气管炎病毒(IBV)结构基因上的多个线性B 细胞抗原表位进行不同的串联表达，用IBV 标准血清对不同组合的串联蛋白进行抗原性鉴定和分析，为下一步建立血清抗体检测方法奠定基础.前期工作中从IBV 结构基因S、M、N 上预测和筛选到8 个线性B 细胞表位，通过RT-PCR 和合成方式获得，然后通过酶切、连接、添加柔性linker 的方式串联成4 种线性B 细胞表位串联基因，与PGEX-4T
会议
Baculovirus-based surface display and expression of infectious bronchitis virus S1 glycoprotein elic
Avian infectious bronchitis virus(IBV)is known to be associated with production inefficiencies in the domestic fowl,causing tremendous economic losses in the poultry industry worldwide.
会议
2012 年10 月山东某地方品系鸡发生疑似为血管瘤的肿瘤病例，从发病鸡群中随机抽取5 只鸡无菌采集抗凝血分别接种鸡胚成纤维细胞(CEF)和DF-1 细胞进行针对马立克氏病毒(MDV)、禽网状内皮组织增生病毒(REV)和禽白血病毒(ALV)的分离鉴定，结果显示分离到5 株J 亚群禽白血病病毒(ALV-J)，定名为SDLY1201-SDLY1205.分别扩增五株ALV-J 的gp85 基因，扩增产物
马立克氏病毒(Mareks disease virus,MDV)是一种致肿瘤性疱疹病毒,以引起T 细胞瘤为特征.UL14 是一个潜在的与马立氏病毒致肿瘤相关的基因.本文通过基因表达分析发现UL14 在致癌性RB1B 毒株感染的鸡胸腺和脾脏组织中的变化规律是一致的,其表达水平在感染后第14 天达到最低而在21 天最高.与致癌性RB1B毒株不同的是,我们发现UL14基因在疫苗株CVI988 感染后第1
会议
本研究对J 亚型禽白血病病毒(subgroup J of avian leukosis virus,ALV-J)与禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)共感染毒株WN100401、与E 亚型ALV(ALV-E)共感染毒株BR119、与马立克氏病病毒(Marek’sdisease virus,MDV)和REV 共感染毒株SD110503 进行了AL
马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)是引起家禽免疫抑制和肿瘤病最重要的病原之一,其早期感染宿主后可最终诱导感染鸡产生T 细胞淋巴瘤。至今,在MDV 编码的众多蛋白中,仅MEQ 蛋白被认为是MDV 的主要致瘤蛋白。
马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)和禽网状内皮增生症病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)是导致家禽免疫抑制性疾病和肿瘤病最重要的两种病原。
会议
马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)是一种具有代表性的家禽疱疹病毒,它早期感染鸡后可快速导致宿主的T 淋巴组织增生性肿瘤病,即马立克氏病(Marek’s disease,MD)。
会议
为探索vp2 基因特异miRNA 对鸡传染性法氏囊病毒复制的抑制作用，笔者在前期研究基础上，将两个有效的vp2 基因特异miRNA 表达框分别克隆入含neo 基因的pTarget 载体中获得miRNA 单表达或双表达载体，重组载体转染DF-1 细胞后经G418 筛选、IBDV Lurket 株感染，通过半定量RT-PCR 法、病毒滴定法分别检测vp2 基因转录子的表达情况与细胞上清中的病毒TCID
根据大肠杆菌密码子使用频率,我们首先对IBD强毒分离株VP2基因进行改造并合成,命名为mVP2,然后选用含温度诱导型启动子PR PL的原核表达载体pBV220和融合表达型原核表达载体pET-32a,构建含密码子优化型IBDV VP2基因的原核表达质粒pET32- VP2和pBV220-VP2,收集诱导菌体。
会议