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目的:观察养精胶囊是否通过上调POU3F1促进GC-1细胞的增殖,并探讨其具体的信号通路机制.方法:以体外小鼠精原细胞系GC-1细胞培养为模型,用无血清培养液诱导GC-1细胞凋亡,继而加入养精胶囊提取液(0.01,0.1,1 mg/mL)作用48小时后,用MTT法检测细胞的活性;实时荧光定量PCR法和Western blot法检测POU3F1的mRNA和蛋白质的表达;利用POU3F1 siRNA,GFRα1 siRNA和LY294002分别阻断GDNF-PI3K/Akt-POU3F1通路的上下游,探究其作用机制.