【摘 要】
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阴离子在化学、生命科学和环境科学中具有重要作用,发展对阴离子具有选择性的受体分子成为超分子化学的研究热点之一[1].本文设计并合成了基于杯芳烃骨架和氮三角架方胺化合物1、2(Fig.1),研究其对常见阴离子的识别性质.通过1H NMR、UV-vis等研究表明受体1,2主要利用方胺基团中N-H与阴离子相互作用.1H NMR、UV-vis测试结果表明,1对AcO-离子有选择性识别；2对SO42-有高选
【机 构】
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南京大学化学化工学院,分子有机化学研究中心,南京,210093
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阴离子在化学、生命科学和环境科学中具有重要作用,发展对阴离子具有选择性的受体分子成为超分子化学的研究热点之一[1].本文设计并合成了基于杯芳烃骨架和氮三角架方胺化合物1、2(Fig.1),研究其对常见阴离子的识别性质.通过1H NMR、UV-vis等研究表明受体1,2主要利用方胺基团中N-H与阴离子相互作用.1H NMR、UV-vis测试结果表明,1对AcO-离子有选择性识别；2对SO42-有高选择性识别性质,这主要是因为SO42-的空间结构为四面体构型[2],可以很好的与氮三角架构型匹配,形成“分子胶囊”型配合物[3].
其他文献
利用停流-圆二色谱法,本文研究了DNA i-motif[1]的折叠与解折叠动力学。结果表明,DNA i-motif的折叠与解折叠过程具有pH依赖性,并且时间尺度在100毫秒左右。此外,根据定量数据所构建的模型表明,质子的协同作用对于折叠与解折叠过程非常重要。在解折叠过程中,唯一的限速步骤是两个质子(而非全部六个)被中和掉；而在折叠过程中,却是三个质子协同地结合在DNA i-motif上。这些研究结
软金属配位高分子(SCSP)是在溶液中存在的金属配位超分子结构，是最近五年超分子化学领域迅速崛起的一个研究热点。我们通过静电作用实现了SCSP有效组装，制备出成具有独特功能的软物质微钠器件。例如，通过形成静电复合胶束，含有铕离子的金属配位超分子荧光可以显著增强[1]；含有铁离子的胶束能够实现氧化还原可控的释放与摄取[2]。而通过静电层层组装，含铁的金属配位高分子修饰的电极能够显著降低电极的超电势，
手性是生命的重要特征.许多生物现象和生理过程都依赖于生物分子的手性.这一点启发我们在生物材料的研究上引入手性因素.为此,我们设计了一种新型的含有手性氨基酸侧链的手性聚合物刷膜[1,2].通过对黏附细胞系COS-7和bEnd.3的研究,我们发现手性聚合物刷膜表面的细胞行为存在明显差异(Fig.1)：上述细胞在L型聚合物刷膜上表现出更好的黏附、生长、铺展和组装行为,尽管膜表面的其他物理化学性质相同.这
本文合成了基于L-谷氨酸酯的,核心以蒽环共价连接的树状非典型两亲分子2AGE.虽然没有长的烷基链,但它仍然可以在气/液界面形成Langmuir单分子膜.由于γ-环糊精特定的疏水空腔及蒽环之间的疏水作用,γ-环糊精在气/液界面对2AGE进行识别,并形成主-客体包合物.但是这种包合物不稳定,随着表面压力的升高,2AGE从γ-环糊精中脱离出来,并通过蒽环的π-π堆积,组装成为结构有序的超分子纳米纤维.原
通过对谷氨酸的胺基及羧基进行简单衍生，便可得到二元酸取代的谷氨酸类脂衍生物.这种谷氨酸类脂衍生物在二甲基亚砜中可以自组装形成凝胶，扫描电镜观察为纳米纤维结构，当体系中加入0.5 倍量的二价铜离子时，可以形成均一的纳米螺旋结构.圆二色谱的裂分信号发生了蓝移，红外谱图出现明显的羧酸盐碳氧双键的对称伸缩振动峰，均能说明铜离子与谷氨酸类脂衍生物发生了相互作用.由于铜离子可以与羧酸根配位形成羧酸盐，使得原本
由分子内氢键促进形成的寡聚芳酰胺环状物是近年来发展起来的一大类大环分子，其中骨架基于分子内三中心氢键固定且酰胺羰基氧指向环内的环芳酰胺在分子识别、离子通道和萃取等方面表现出独特的性能。本文利用核磁共振(NMR)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、透射电镜(TEM)、动态光散射(DLS)以及粉末X-射线衍射(PXRD)等手段研究了环[6]芳酰胺和环[16]芳酰胺的自组装行为，通过对照不同非
本研究通过镜面对称性破缺获得了四种阻转异构化合物的手性晶体,它们仅在固体状态下保持光学活性而在溶液中发生快速消旋,其中包括两种席夫碱硫脲类化合物DMABPTS 和TFMBPS；一种β-二酮类化合物BPOB,以及一种多芳基化合物四苯基乙烯(TPE)。对所获得的四种手性晶体以及手性联二萘酚S-BINOL的大宗粉末用微晶粉末压片法进行了固体紫外吸收光谱和固体圆二色谱测试研究。从各阻转异构化合物(图1)在
Inspiring observations by using the fivefold-symmetric macrocycles have been made that include (1) conceptual demonstration of a new class of five-fold-symmetric cavity-containing cation-binding macro
交替层状自组装技术在构筑纳米层状功能材料方面具有一系列的优点(Layer-by-layer self-assembly,LbL),但是其组装过程的定量/半定量描述以及大规模制备是制约其发展的瓶颈问题之一。我们借鉴化工过程强化中相对成熟的技术与工艺,用于弱相互作用为主导的超分子自组装中,发展了一系列基于化工过程强化技术的具有普适性的动态自组装新方法。我们通过超重力环境和超声条件下交替层状自组装体系的
带有激励响应基团分子的自组装和结构转变是功能性超分子研究的热点领域[1-2].本文通过电化学氧化二茂铁基三甲基碘化铵(FcMI)和NaDC所形成超分子聚集体制备高稳定性囊泡,溶剂挥发后基本保持原来的形貌而不塌陷.囊泡的形貌可通过TEM、DLS和原子力显微镜(AFM)进行详细的表征.TEM可清楚观察到囊泡结构的外壳,厚度在几到几十纳米,囊泡的直径为50-200 nm.AFM结果显示囊泡的直径和高度比