【摘 要】
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目的 探索一种新型声敏载体——脂质体气泡(Liposomal bubbles,LIPB)的制备方法.方法 将适量二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、二棕榈磷脂酰乙醇胺(DPPE)、二棕榈酰磷脂酰甘油(DPPG)、胆固醇(CH)溶解于三氯甲烷溶液,经干燥后成膜,与经FITC染色的亲水性药物(立芷雪)进行水合处理,通入全氟丙烷(C3F8)进行声振,而后反复冻融,之后冻干.经缓冲液稀释,反复冲洗、低转速离心
【机 构】
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广州军区广州总医院超声科,广州,510050 华南理工大学生物科学与工程学院
【出 处】
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1st International Symposium on Ultrasound Molecular Imaging
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目的 探索一种新型声敏载体——脂质体气泡(Liposomal bubbles,LIPB)的制备方法.方法 将适量二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、二棕榈磷脂酰乙醇胺(DPPE)、二棕榈酰磷脂酰甘油(DPPG)、胆固醇(CH)溶解于三氯甲烷溶液,经干燥后成膜,与经FITC染色的亲水性药物(立芷雪)进行水合处理,通入全氟丙烷(C3F8)进行声振,而后反复冻融,之后冻干.经缓冲液稀释,反复冲洗、低转速离心等步骤进行洗脱、纯化.取样本于载玻片上,通过共聚焦显微镜观察其形态、结构、粒径及分布.采用荧光测定法检测包封率,经改进的荧光测定法检测释药率.通过发射频率为15 MHz超声波检测其超声反射性.使用发射频率为1.5 MHz,功率密度2.0 W/cm2,单组激发时间为10s的超声波,激发释药.结果 共聚焦显微镜下可以观察到经染色的亲水性药物被包封于脂质体中心,C3F8被包封于脂质体壳膜双分子层之间,气体虽未环绕药物,但已基本形成了载药LIPB的雏形结构.其直径主要集中于3～8μm.包封率约12％.高频超声显示载药LIPB具有较好的声反射性.释药率随超声激发次数增加而增高,激发6次的释药率约35％.结论 我们拟制备的新型声敏载体——LIPB：将亲水性药物包封于脂质体中心,将C3F8包封于脂质体壳膜双分子层之间,环绕药物.这种结构不仅可包封亲水性药物,而且使得气体反射面积大大增加,对超声的敏感性随之增强.我们初步制备的声敏载体形成了LIPB的雏形,为之后的研究提供了宝贵参数和经验.在此基础上,我们希望通过对壳膜成分、气体条件、制备流程等环节进行细致探索,达到拟定目标,从而制备出一种新型的声敏载体.
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