重用黄芪治疗重症肌无力验案2则

来源 :中国中医药研究促进会脑病学分会成立大会暨全国首届中医脑病大师论坛与学术交流大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dishunzhaopin
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重症肌无力是神经肌肉突触传递功能障碍的自身免疫系统疾病,张怀亮教授认为治疗该病整体考虑,辩证论治,以温阳补气升清为切入点,以中焦脾胃为重点,以肾为重要兼顾对象,重用黄芪,在临床上取得很好的疗效.
其他文献
患者因"突发剧烈头痛、意识不清1小时"入院.患者于夜间静卧时,突发剧烈头痛伴呕吐数次,呕吐物为胃内容物,随即出现意识障碍,小便失禁,无肢体抽搐.外院CT显示为SAH,怀疑颅内动脉瘤破裂所致,遂急诊转至本院.入院时患者血压142/94mmHg,意识状态浅昏迷,双侧瞳孔等大等圆,直径2.5mm,对光反射正常,Babinski征(-),颈抵抗,Kernig征(+),Brudzinski征(+),其余体格
肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic pachymeningitis,HP)是一种少见的中枢神经系统慢性无菌性炎性疾病,其特点是硬脑膜纤维性增生,可影响到矢状窦、乙状窦、横窦、大脑镰、小脑幕等.硬脑膜纤维性增生可压迫视神经引起视力下降,并且可导致的静脉窦血栓形成,引起反复头痛,比较少见,HP是一种非特异性硬脑膜慢性进行性炎症反应。其病因和发病机制尚未十分明确,一般将其病因分为特发性和继发性两类
多系统萎缩是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征.病理上主要累积纹状体黑质系统(纹状体黑质变性)、橄榄脑桥小脑系统(橄榄脑桥小脑萎缩)和自主神经系统等.其发病率低,临床症状多样,目前无确切治疗方法,中西医结合治疗可有效缓解部分症状.多系统萎缩为散发性、进行性的神经变性疾病,临床症状多样,中医学并无对应病名。目前中医暂无多系统萎缩的病名,但根据其发病特点及临床表现可将其归为“喑痱
多系统萎缩(MSA)是一组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病.临床主要表现为不同程度的自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状的重叠和组合.国外流行病学调查显示50岁以上人群中MSA的年发病率约为(3~5)/10万,多于中年或老年前期发病,平均发病年龄54.2岁(31~78岁).目前MSA主要分为两种临床亚型,其中以帕金森综合征为突出表现的临床亚型称为MSA-P型,以小脑性
目的:探讨线粒体脑肌病的误诊情况.方法:对1例经肌活检确诊为线粒体脑肌病患者的临床资料进行了回顾分析.结果:该病病初被误诊,后经系统综合分析明确了诊断.结论:提高对线粒体脑肌病的认识,有助于减少线粒体脑肌病漏诊及误诊的出现.
患者因头晕、恶心、呕吐入院后诊断小脑梗死,复查心电图时发现Q波,结合心肌标志物诊断为心肌梗死,后又出现呃逆,声音嘶哑查体证实为延髓背外侧综合征.证实发生后循环梗死伴有高血压病、糖尿病的患者,复发和发生心肌梗死的几率增高.小脑梗死、心肌梗死、LMS的病因主要为动脉粥样硬化,高血压病、糖尿病是加重动脉硬化进度和程度的重要因素,有高血压病、糖尿病且平时血压、血糖控制不达标的患者则更易发生心、脑大血管病变
脑积水是一种多种因素造成的脑脊液吸收、分泌和循环异常导致脑室系统扩大为主要特症的疾病,脑室出血的早期和后期都可能发生,且预后多不良.有外国的学者报道约50%的自发性脑出血患者发生脑室出血,其中又有37%形成脑室出血后脑积水.采用持续腰大池引流配合中医中药治疗可以加快脑室出血清除的进程,逆转蛛网膜颗粒吸收分泌功能。
短暂性脑缺血发作(TIA)是由颅内动脉病变引起的一过性或短暂性、局灶性脑或视网膜功能障碍,临床症状一般持续10~15分钟,多在1小时内恢复,不超过24小时.不遗留神经功能缺损症状和体征,影像学(CT、MRI)检查无责任灶.其发病多与动脉粥样硬化、动脉狭窄、心脏病,血液成分变化相关.先天性二叶主动脉瓣引起的少见.患者临床特点反复发作性的头晕,恶心,视物旋转,及右侧偏盲,象限盲,为颈内动脉系统和椎基底
脑卒中的发病呈现出不断年轻化的趋势,颈动脉夹层是青年卒中的重要病因.本文报道颈内动脉夹层导致卒中合并低血压及心动过缓综合征患者1例,并梳理相关国内外文献,探讨本病例的发病机制,提示严密监测生命体征变化,度过病情波动期,一般预后良好.
患者高血压病史3年,心率持续在100次/分,血压:180/120mmHg左右,心脏彩超:左房扩大,左室肥厚,服美托洛尔缓释片23.75mg日二次,硝苯地平控释片30mg日一次降压无效,予三仁汤和葛根芩连汤后血压正常,停服西药.笔者体会对于高血压病病人调节体质气血阴阳的平衡,改善痰瘀的状态是非常重要的,但作为特殊湿热类型体质不应忽视.西医认为高血压的发病机制与神经、肾脏、激素、血管、胰岛素抗体等有关