【摘 要】
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19901990年和2007年冬季，我们先后对兰州市同一地点采集的大气气溶胶样品，使用离子色谱法对其中的8种水溶性无机阴离子和6种阳离子，作了分析和比较研究。发现17年来随着兰州市工业和能源结构的改变，以及汽车数量的急剧增加，气溶胶中主要水溶性离子构成比例和排序正在发生明显的变化。2007年水溶性离子占TSP质量的比例较1990年上升了16％以上。上升最明显的是SO42-(4.43％)、NH4+(
【机 构】
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甘肃省环境监测中心站，兰州 730030 西北师范大学地理与环境科学学院，兰州 730070
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19901990年和2007年冬季，我们先后对兰州市同一地点采集的大气气溶胶样品，使用离子色谱法对其中的8种水溶性无机阴离子和6种阳离子，作了分析和比较研究。发现17年来随着兰州市工业和能源结构的改变，以及汽车数量的急剧增加，气溶胶中主要水溶性离子构成比例和排序正在发生明显的变化。2007年水溶性离子占TSP质量的比例较1990年上升了16％以上。上升最明显的是SO42-(4.43％)、NH4+(3.11％)、Ca2+(2.50％)、NO3+(2.27％)、CI-(2.07％)。主要离子的排序以及在阴阳离子总和(以下简称∑[+]+∑[-1)中比例也发生了明显变化。阴离子中仍然以SO42-为首；而在阳离子中，1990年是以Ca2+为首，到2007年则改为以NH4+为首。NH4+在∑[+]+∑[-]与阳离子总和(以下简称∑[+1)中所占比例分别上升了7％和6％。在我们研究气溶胶有机离子和金属元素危害的同时，也应重视其中有机或无机水溶性离子，对人体影响和危害的研究。
其他文献
本文建立了一种采用离子色谱法，抑制型电导检测器测定人体尿液中亚硝酸根和硝酸根的方法。以高容量氢氧化物选择性色谱柱IonPacAS20阴离子交换柱分离，氢氧化钾梯度淋洗，抑制型电导检测。尿液样品经稀释、过滤和固相萃取后进样分析。该方法对于原样中硝酸盐和亚硝酸盐的检测限(S/N=3)分别为10.7和15.3μg/L，线性相关系数r=0.9999，加标回收率在90-110％之间，具有灵敏度高，选择性好，
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采用离子液体氯化1-辛基-3甲基咪唑([Omim]CI)的水溶液为萃取剂，反相高效液相色谱-紫外检测器分离检测肉制品中的磺胺类药物。方法对磺胺甲哑唑，苯酰磺胺，磺胺喹恶啉及磺胺噻唑的检测限分别为：40，100，100，100μg/kg，肉制品样品加标回收率在70.5-108.5％，该方法快速简便且环境友好。
本研究建立了同时测定电镀抛光液中的氨基磺酸和DL-苹果酸的离子色谱法。选择合适的分离条件，两者可得到很好的分离。该法具有速度快、准确度高、组分之间无干扰等特点。氨基磺酸和DL-苹果酸的线性范围分别为1.63～175mg，L、3.27～175mg/L，检出限为0.408mg/L、0.817mg，L，相对标准偏差为0.53％、1.05％，用于样品测定，平均加标回收率为96.6～100.6％，结果令人满
建立了一种利用离子色谱仪直接进样同时测定三氯乙酸及其降解产物(二氯乙酸，一氯乙酸，氯离子，乙酸，甲酸)的新方法，采用ShodexICSI-524E阴离子色谱柱，进样量300μL，以Na2CO3为淋洗液，流速0.7mL/min，浓度梯度洗脱，可在67min内完成对三氯乙酸及其降解产物的同时测定。该方法对上述六种物质的检测限均小于10μg/L，在0.0400mg/L·5.0000mg/L范围内线性系数
用离子色谱法测定了铜粉中卤素的含量。采用酸溶法溶解固体铜粉样品以提取其中的卤化物，然后分别除去过量的铜离子和硫酸根离子，排除干扰，以达到进样要求。优化了溶解酸、双氧水及其用量、淋洗液及流速等实验条件。该方法加标平均回收率为97.42％-102.10％。该方法简便实用，准确度高，可用于实际铜粉样品的测定。
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