采用流变相法合成了B掺杂的LiNiCoO复合材料,XRD表征证明掺杂后复合材料具有完整晶型,保持原有的六方对称层状结构.0.1C放电倍率下B掺杂量为0.025样初始容量为207mAh/g,循环20周后容量保持率达90.8%。
本文采用高温固相法合成了掺杂稀土元素Ce,Y的LiMnO,LiMnY,通过XRD和恒流充放电测试研究了掺杂对材料的结构及电化学性能的影响,并通过SEM对材料的形貌进行表征,结果表明掺杂后材料的初始容量及循环性都有一定程度的提高。
锂离子电池工业近年已形成一个庞大的产业。LiCoO因其高能密度,良好的循环性能及荷电保持能力好等,成为商品化锂离子电池的主流正极材料.LiCoO一般为微米级超细粉体,粒度过大,比表面积小,正极材料活性低,比电容量小;粒度过小,比表面积大,正极材料活性高,比电容量大,但循环寿命低。因此,LiCoO正极材料粒度大小处于特定范围,才可以获得较好的电池比电容量和使用寿命综合效果。本文论述了笔者选用了两种不
本文论述了笔者采用Y元素掺杂,制得的LiFePO/C复合正极材料具有优异的电化学性能,特别是大电流放电性能和循环性能。
本文采用新型微乳液方法合成了锂钒氧化物锂离子电池正极材料.实验结果表明,采用微乳液法制备的LiVO较传统的高温固相反应和溶胶凝胶法制备的材料具有较高的放电比容量和较好的循环稳定性。
本文对传统的液相沉淀法进行了改进,并利用自制的加料装置,通过控制原料的滴加速度从而控制前驱物沉淀的生成速率,并最终达到均匀沉淀。
目前商业化的锂离子电池负极采用石墨基碳材料,虽然石墨材料具有较好的循环寿命,但是它的理论容量仅为372mAh/g,需要探索和研究具有更高比容量的负极材料。本文论述了笔者采用微乳液法制备了纳米级的CoO材料,并研究了其作为锂离子电池负极材料的性能。
本文利用乳液聚合法合成了聚甲基丙烯酸甲脂-醋酸乙烯酯,为了进一步改进聚合物电解质的性质,将PVP-VA64与乙酸乙烯酯的共混物共混,并以此共混物制备了聚烯烃多孔膜支撑的一种新型共混型聚合物电解质。
本文以聚偏氟乙烯((PVDF)与聚甲基丙烯酸甲脂(PMMA)的混合物为基质材料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用相转移法制备了聚合物电解质PVDF/PMMA,对所制备的聚合物电解质的性能及用此电解质组装的聚合物锂离子电池的性能进行了研究。
近年来,锂电池在电动汽车的应用上越来越受到重视,重要的原因在于锂电池价格便宜、循环寿命长、环境友好、比能量高。本文通过掺杂炭黑碳源制备了LiFePO正极材料,对其在20℃-60℃的电化学性能进行了考查。