【摘 要】
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目的：使用UPLC建立了同时测定藏药坐珠达西中12种成分的定量方法,并用SIMPCA-12.0软件对4个厂家10个批次样品中的12种成分含量进行了主成分分析(PCA)和偏最小二乘法分析(PLSD-
【机 构】
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西南民族大学民族医药研究院,四川成都61004
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目的：使用UPLC建立了同时测定藏药坐珠达西中12种成分的定量方法,并用SIMPCA-12.0软件对4个厂家10个批次样品中的12种成分含量进行了主成分分析(PCA)和偏最小二乘法分析(PLSD-DA).
方法：采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.3mL.min-1;柱温35℃,进样量1μL;检测波长：土木香内酯、异土木香内酯、齐墩果酸为210nm,士的宁、马钱子苷为260nm,原阿片碱为288nm,咖啡酸、虎杖苷、白藜芦醇、胡椒碱为306nm,槲皮素、异鼠李素为370nm.
结果：各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(R2≥0.9996),平均加样回收率(n=6)为99.44％～101.8％,RSD为0.37％～1.7％,表明该法快速、准确,具有良好的重复性和稳定性.对样品测定结果的PCA和PLSD-DA数据分析表明：不同厂家间的样品差异较大;本实验中用于定量测定的12种指标对坐珠达西内在质量贡献较大.
结论：建立的用UPLC同时测定坐珠达西中的12种成分的定量分析为综合评价坐珠达西的质量提供了科学依据.
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