【摘 要】
:
目前农药分析已普遍采用色谱分析法。但不管是气相还是液相色谱分析法,如果缺乏待测物质的标准品,则既难定性更难定量。为探讨在缺乏标样的情况下进行农药定量分析的可能性,曾采用农药分子中各种基团的个数及分子连接性指数作为参数,探讨它们与农药的色谱保留值活响应值的关系取得了一定成功。本文采用类似方法进行40种有机磷及氨基甲酸酯类农药残留测定的气相色谱标准曲线的斜率与其结构之间的关系研究。
【机 构】
:
广西南宁师范高等专科学校,广西化工研究院,南宁,530001 中南林业科技大学,长沙,410004
论文部分内容阅读
目前农药分析已普遍采用色谱分析法。但不管是气相还是液相色谱分析法,如果缺乏待测物质的标准品,则既难定性更难定量。为探讨在缺乏标样的情况下进行农药定量分析的可能性,曾采用农药分子中各种基团的个数及分子连接性指数作为参数,探讨它们与农药的色谱保留值活响应值的关系取得了一定成功。本文采用类似方法进行40种有机磷及氨基甲酸酯类农药残留测定的气相色谱标准曲线的斜率与其结构之间的关系研究。
其他文献
本文构建了一个集成化的多维毛细管电泳平台。蛋白质样品经第一维固定化pH梯度整体柱等电聚焦(M-IPG CIEF)分离后,通过恒流泵驱动,将样品区带送入无死体积的三通,并进行缓冲溶液的pH值调节。随后,通过微酶反应器进行在线酶解,并将酶解后的肽段利用毛细管区带电泳(CZE)进行进一步的分离。利用该平台成功地实现了三个标准蛋白混合物的分离、在线酶解和多肽分离,并用MALDI-TOF MS鉴定得到蛋白质
分泌性蛋白是目前生物学界研究的热点和难点,其研究策略也是极具挑战性的研究领域。如何全息化地检测到细胞、组织等在一定的时空条件下分泌的全部蛋白质是分泌蛋白质组学研究面临的首要难题。本文采用纳米沸石预富集,结合使用HPLC-ESIMS来分析分泌蛋白,对肝癌细胞的分泌蛋白质进行了大规模的全息化的展现,为肝癌及其转移研究积累重要的蛋白质组数据。
将分子工程技术、生物纳米技术和微流控芯片技术相结合,发展了一系列适合微量样品高灵敏检测和高效分离的新方法,有望在色谱分析研究中得到应用。本文基于氨基化硅壳纳米颗粒/氨基化硅壳磁性纳米颗粒与质粒DNA的静电吸附原理,建立了基于氨基化硅壳纳米颗粒/氨基化硅壳磁性纳米颗粒的质粒DNA快速分离纯化方法,该方法免去了传统分离纯化质粒DNA的酚/氯仿法的毒副作用和操作繁杂等缺点,为DNA的分离纯化提供了一种新
本文采用表面引发原子转移自由基聚合方法(SI-ATRP)在毛细管内表面形成聚N-乙烯基咪唑(PVI)层,从而制备出聚合物修饰毛细管电泳柱。通过对该毛细管电渗流考察表明,该聚合涂层可以有效的掩蔽毛细管内表面硅羟基使得电渗流相对未处理毛细管有很的降低,并且由于咪唑基团的特殊性质可以实现在一定的pH范围内电渗流的翻转,电渗流的重复性也有很大的提高;对该毛细管柱的分离效果研究表明,该毛细管柱可以实现对常见
莪术是姜黄属中药的根茎,其挥发油具有抗癌、抗菌和抑制血小板聚集等重要的功效。β-榄香烯、莪术醇、异莪术醇、β-榄香烯酮、古马酮和莪术二酮等是挥发油中的主要活性成分。闪蒸气相色谱(FE-GC)具有无需溶剂萃取、样品用量少、方法快速等特点,已被应用在食品和中草药分析中。本文采用纵型微型炉裂解器结合气相色谱-质谱(GC—MS)联用系统对温莪术进行了闪蒸色谱-质谱分析,并结合化学模式识别对不同产地的莪术中
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最为常见和严重的微血管并发症之一,利用代谢组学的方法考察DR患者血浆中代谢物浓度的差异,有助于针对不同期DR的发生进展机制进行研究和探讨。本文建立了基于气相色谱-飞行时间质谱(GC--TOFMS)的血浆代谢轮廓分析方法,该方法可以对血浆中代谢物对进行高通量的提取和分析。将该方法应用于不同期糖尿病视网膜病变的研究,可以正确区分不同发展阶段的DR病情,并用于发现不同期D
本文建立了一种水稻叶鞘样品的气相色谱-质谱指纹图谱方法,提取、衍生和分析其中的半挥发性代谢产物。样品选取了对纹枯病敏感度不同的两个水稻品种,考察了它们接种后不同时间的代谢表型差异。发现引起差异的代谢物主要为糖和有机酸。
本实验以不同育种方式得到的转sck/Bt基因抗虫水稻后代之间在代谢水平上的差异为研究目的,同时与野生型水稻进行比较。建立了简单可行的提取和分析技术路线,用GC-FID对水稻种子的极性代谢物进行分析;并采用多变量分析如PLS-DA等对四类样品(三种转基因后代以及一种非转基因水稻)进行分类,找出有显著差异的化合物,并用GC-MS等对这些代谢物进行成分鉴定。
三氯乙醛是饮用水加氯消毒的副产物之一,有文献表明其具有潜在的致癌性。GB3838-2002《地表水环境质量标准》规定了集中式生活饮用水地表水源地的三氯乙醛限值为0.01mg/L。本文通过一系列对照实验,初步解释了负面影响的成因,详细阐述了确定顶空条件的依据。
水源水和饮用水中农药含量的测定主要采用气相色谱法,该方法简便、使用的气相色谱仪普及率高。但干扰因素多,定性确认困难,不符合国际上对有机残留物或污染物的确认方法的要求。本文介绍了一种采用固相萃取浓缩净化,GC/MS定性定量分析的水源水、饮用水中13种有机磷农药的检验方法。本法虽低检出浓度SCAN检测模式在0.0003-0.003mg/L之间,SIM检测模式在0.000133-0.00135 mg/L