【摘 要】
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[目的]了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药.[方法]采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏扬州225009
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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[目的]了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药.[方法]采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母各半)随机分成2组,其中第一组6只牛单剂量颈部皮下注射加米霉素注射液,给药剂量为6 mg/kg bw；第二组6只牛单剂量静脉注射加米霉素注射液,给药剂量为3 mg/kg bw(相当于1 ml/50kg bw).给药后按预定时间采集血样,血浆中加米霉素含量用UPLC-MS/MS三重四级杆检测器进行分析.实测血药浓度-时间数据采Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数.[结果]加米霉素注射液单剂量静脉注射后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为54.292h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为0.083h和1939.993ng/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为3576.900(ng/ml/hr),平均滞留时间(MRT)为34.141(hr),平均表观分布容积(Vz_ obs)约为3576.90ml/kg,平均体清除率(Cl_ obs)约824.27ml/hr/kg；加米霉素注射液单剂量颈部皮下注射后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为49.5456h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1h和706.2 ng/ml,平均药时曲线下面积(AUC)为7428.814 (ng/ml/hr),平均滞留时间(MRT)为23.845 (hr)绝对生物利用度为103.84％.[结论]加米霉素进入体内后体内分布广泛,清除缓慢,半衰期较长,皮下注射给药吸收良好.
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