竹秆基本组织发育过程中ATP酶的超微定位

来源 :第五届中国竹业学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ronalito
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用电镜细胞化学技术对竹秆基本组织发育过程中ATP酶进行了细胞化学定位。竹秆基本组织细胞分化早期,细胞具有较高的ATP酶活性,细胞核、质膜、内质网、线粒体等细胞器的膜系统上都具有ATP酶活性。随着基本组织的分化和发育,长细胞液泡膜上的ATP酶活性增强,而短细胞液泡膜上ATP酶活性相对较弱。至初生壁发育后期,质膜上的ATP酶活性升高。次生壁发育期,短细胞质膜上的ATP酶活性显著增强,而长细胞的相对较弱。细胞核、质膜、线粒体、胞间连丝、内质网、质体膜、运输小泡膜以及细胞质内和胞间隙都具有ATP酶活性,在次生壁发育期液泡膜上已观察不到ATP酶反应物。长细胞质膜ATP酶活性从第四年开始降低,短细胞质膜的ATP酶活性始终很高,且无论生长期还是相对休眠期,短细胞一直保持旺盛的物质主动吸收和活跃的新陈代谢过程。同时短细胞内大量的运输小泡,具有的ATP酶活性,以及胞间连丝沉积有大量的ATP酶反应物,都表明短细胞与周围细胞间频繁、活跃的物质交流。
其他文献
蔡锷死后,小凤仙的日子和命运如何,历来版本不尽一致。一说,小凤仙重回陕西巷的云吉班,先是遭到了逮捕,放出来之后,云吉班一下子顾客盈门,因小凤仙和蔡锷将军的风流韵事,让小
为鉴定竹黄相关真菌,本试验从安徽南部竹林采集的竹黄菌(Shiraia bambusicola)子实体上分离纯化出50株真菌,对形态上有显著差异的代表性菌株进行18SrDNA/ITSrDNA序列测定,系统学分
会议
绿色食品的标准有4条:(1)产品或产品原料的产地必须符合绿色食品的生态环境标准;(2)农作物种植、畜禽饲养、水产养殖及食品加工必须符合绿色食品的生产操作规程;(3)产品必须符合绿色食品的
以菲白竹无性系为材料,在铅浓度为0、4、8、12和16mmol·L-的1/2荷兰氏营养液中培养,处理11天后对其根系、鞭部、茎部和叶片的Pb,B,Na,Mg,P,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn和Mo含量进行分析。结果表明:
会议
对福建省东山县赤山国有防护林场沿海沙地引种的观音竹,进行中度水分胁迫、强度胁迫、正常供水三种处理,研究生理生化指标的变化规律。结果表明:观音竹的质膜透性随着胁迫强度的
会议
以NaCl胁迫下毛竹(Phyllostachys edulis)实生苗叶片为材料,测定其电阻抗图谱参数和膜透性的变化,通过膜透性与电阻抗图谱参数间的相关性,来证明电阻抗图谱法研究竹子受胁迫的程度
会议
以叶绿素快相荧光动力学曲线(OJIP)为探针,从3个维度探讨了毛竹光系统Ⅱ(PSⅡ)功能的影响。结果表明:⑴阴生叶片吸收捕获光能的能力较强,但是有效光合能力较弱;吸收光能进入电子传递
随着技术的发展,LCD已经逐渐取代了CRT,摆到了许多朋友的电脑桌上,但是一些LCD的小常识问题却困扰着一些朋友,下面我们就来揭示一下! With the development of technology,
通过外植体选取、植物激素、添加物、培养方式等因子对花吊丝竹进行了组培快繁技术研究。结果表明:花吊丝竹丛芽诱导的成功与否与外植体的采集部位、采集时间等相关,外植体的较
会议
真言吴冠中最大的人格魅力和影响力,一言以蔽之:敢于说真话。“讲真话是鲁迅给我的影响,我用几十年的人生去实践这一点。”吴冠中如是说,“我说的是真话。我这个年纪了,趁我