【摘 要】
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目的:观察川芎嗪对体外培养肝星状细胞(HSC)表达结缔组织生长因子(CTGF)的影响,以及p38丝裂酶原激活蛋白激酶(p38MAPK)信号通路在其中的作用。 方法:体外培养肝星状细胞,
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院消化内科 400010
【出 处】
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第二十二届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的:观察川芎嗪对体外培养肝星状细胞(HSC)表达结缔组织生长因子(CTGF)的影响,以及p38丝裂酶原激活蛋白激酶(p38MAPK)信号通路在其中的作用。
方法:体外培养肝星状细胞,用5ng/ml 的转化生长因子-β:(TGF-β1)诱导肝星状细胞的活化,用川芎嗪和p38MAPK特异阻断剂SB203580进行干预,用RT—PCR法检测CTGFmRNA,I型胶原mRNA的表达,Western blott ing法检测磷酸化p38MAPK蛋白的表达。
结果:与空白对照组比较,TGF—β1诱导CTGF和I型胶原mRNA表达显著增强(p<0.01),用川芎嗪和SB203580干预后,CTGF、I型胶原mRNA的表达均出现不同程度的下降。但川芎嗪组和川芎嗪+SB203580混合组对这两者的基因表达抑制作用比单独的SB203580组更强。川芎嗪和SB203580对磷酸化p38MAPK蛋白表达也都有明显的抑制作用(p<0.01),但SB203580和川芎嗪+SB203580组对其磷酸化蛋白表达抑制更明显,且SB203580组与TMP+SB203580组无明显差异(p>0.05)。
结论:川芎嗪可抑制TGF—β1诱导的CTGF基因表达,阻断I型胶原合成,其作用机制可能与抑制p38mapk信号通路有关。川芎嗪抗纤维化可能是多作用靶点。
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