【摘 要】
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以pUC 18质粒为骨架,通过引入T7终止子、启动子Pchr、调控蛋白基因chrB以及萤火虫荧光素酶基因luc等基因元件,构建了响应Cr6+的重组质粒.将重组质粒转化宿主大肠杆菌E.co
【出 处】
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中国生态学学会微生物生态专业委员会2012年年会暨国际研讨会
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以pUC 18质粒为骨架,通过引入T7终止子、启动子Pchr、调控蛋白基因chrB以及萤火虫荧光素酶基因luc等基因元件,构建了响应Cr6+的重组质粒.将重组质粒转化宿主大肠杆菌E.coliDH5α,该微生物全细胞传感器CB10可对Cr6+生物可利用度进行检测.其在30 min内即可对一定浓度的Cr6+响应,检测最低限LOD为2μM,在20-200μM的Cr6+范围内,CB10的响应能力与Cr6+浓度相关性较强(R2=0.9806),当重金属诱导浓度为10-50 μM时,CB10对Cr6+具有较强的响应特异性.当诱导温度为30℃,pH为7时,CB10的响应效率最高.Cr6+特异诱导的微生物全细胞传感器CB10具备较强的响应速率、检测特异性和灵敏度.
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