【摘 要】
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目的:综合分析Fas配体(FasL)与胃癌的关系. 方法:计算机检索5个数据库(CNKI数据库、万方数据库、维普数据库、Springerlink全文期刊数据库、ProQuest全文期刊数据库)1990
【机 构】
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110001,沈阳,中国医科大学流行病学教研室
【出 处】
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2007年全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议
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目的:综合分析Fas配体(FasL)与胃癌的关系.
方法:计算机检索5个数据库(CNKI数据库、万方数据库、维普数据库、Springerlink全文期刊数据库、ProQuest全文期刊数据库)1990至2006年间国内外公开发表的关于用免疫组化的方法检测胃癌组织中FasL表达的文献;各文献研究假设与研究方法相似;病例组和对照组诊断明确;对样本大小明确;原始数据提供阳性表达的例数或阳性率.对每个研究进行复习并进行质量评估,对重复报告、研究质量差、信息少或数据不完整而无法利用的文献剔除.使用Review Manager 4.2.10软件进行Meta分析对数据进行处理,估计其合并OR值和95％CI.
结果:共检索出相关文献49篇.根据文献的入选和排除标准,最终纳入本次Meta 分析的共有13篇文献.在胃癌组和正常胃黏膜组的分析研究中,纳入分析10篇文献,结果表明FasL.的表达在胃癌组和正常胃黏膜组之间的差异有统计学意义(OR合并=14.88,95％CI 5.34～41.48);在不同分化程度的分析研究中,纳入分析8篇文献,结果表明FasL的表达在高中分化型胃癌和低分化胃癌之间的差异无统计学意义(OR合并=1.90,95％CIO0.68～5.28);在不同TNM分期的分析研究中,纳入分析5篇文献,结果表明FasL的表达在Ⅰ、Ⅱ期胃癌组和Ⅲ、Ⅳ期胃癌组之间的差异有统计学意义(OR合并=2.58,95％CI1.05～6.32);在有无淋巴结转移的分析研究中,纳入分析8篇文献,结果表明FasL的表达在有淋巴结转移胃癌患者和无淋巴结转移胃癌患者之间的差异无统计学意义(OR合并=1.00,95％CI0.45～2.21).
结论:FasL的高表达是胃癌的危险因素,并且和不同的TNM分期有关.
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