【摘 要】
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Purpose: PHLDA2 has been reported as a proapoptotic factor in osteosarcoma.To determine the regulatory mechanisms of PHLDA2, we focused on microRNAs (miRNAs) known to key regulators of mRNAs, and defi
【出 处】
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中华医学会第十一次全国放射肿瘤治疗学学术会议
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Purpose: PHLDA2 has been reported as a proapoptotic factor in osteosarcoma.To determine the regulatory mechanisms of PHLDA2, we focused on microRNAs (miRNAs) known to key regulators of mRNAs, and defined the relationship between miRNA expression and the sensitivity to radiotherapy in osteosarcoma.
其他文献
目的 检测miR-210在乏氧食管Eca109细胞中的表达水平,并探讨其对细胞增殖、周期、凋亡的影响.方法 RT-PCR检测不同乏氧时相食管鳞癌Eca109细胞中miR-210的表达.采用CCK-8增殖实验、EdU增殖实验、流式细胞仪检测miR-210过表达对Eca109细胞增殖、周期、凋亡的影响结果 经RT-PCR检测,Eca109细胞乏氧培养12h后miR-210的表达就有明显增高,24h后达
目的 我国是食管癌高发的国家,食管癌预后差,病死率高.放射治疗是食管癌的主要治疗手段之一.本研究的目的是探索食管癌放疗前后血清miRNA的变化及其调控作用.方法 收集食管癌患者放疗前和放疗后的血清,采用miRNA表达谱芯片检测血清miRNA的表达.采用超速离心法收集血清中外泌体(exosome),采用real-time验证miRNA的表达.
目的:探讨可放射诱导的人A549肿瘤细胞膜定向表达超抗原SEA对小鼠C57BL/6脾淋巴细胞的活化效应.方法:重组质粒(CArG)6-hTERTp-SEA-GPI转染人A549肿瘤细胞, 构建稳定转染细胞株A549-SEA-GPI,2Gy γ-射线照射肿瘤细胞后24小时,丝裂霉素灭活A549细胞和A549-SEA-GPI细胞制作肿瘤细胞疫苗.取小鼠C57BL/6脾脏,制备小鼠脾淋巴细胞.
Objectives Radioresistance seriously limits the clinical treatment of malignant tumors.The purpose of this study was to investigate the effect of huntingtin-associated proteinl (HAP 1) gene in increas
目的 放射治疗已成为不能手术及局部晚的食管癌的主要治疗方式,然而肿瘤乏氧介导的放射抵抗降低了治疗疗效.探索STAT3小分子抑制剂NSC74859对乏氧环境中食管癌细胞株及裸鼠移植瘤的增敏效应及其分子机制.
目的 研究趋化因子受体CXCR4在高、低转移潜能鼻咽癌细胞中的表达,探讨其在鼻咽癌细胞增殖和侵袭转移过程中的作用.并进一步探讨CXCR4-SDF1生物轴对人鼻咽癌细胞放射敏感性的影响.
[研究目的]:构建放射抗拒肺腺癌细胞株,检测亲本株和抗拒株的USP9x的表达情况,以RNA干扰抑制USP9x在放射抗拒株中的表达,探讨USP9x在放射抗拒株中的作用和相关机制.[研究方法]:建立肺腺癌放射抗拒株A549R,克隆形成实验检测放射抗拒株和亲本株的放射敏感性,验证抗拒株建系是否成功.
Objective Cancer-associated fibroblasts (CAFs;α-SMA positivity), as a representative of the tumor microenvironment, play an essential role in influencing the proliferation, invasion and metastasis of
目的 放疗是食管癌根治性治疗的重要组成部分,但是放疗抵抗和周围组织耐受性限制成为影响其治疗效果的主要原因.本研究探讨抑制癌细胞自噬应激活性在增加放疗对食管癌细胞的杀伤效应,以及阻抑肿瘤血管生成中的作用.
目的 观察体外环境下紫杉醇对骨肉瘤细胞的放射增敏作用及其与药物作用时间的关系.方法 以MG-63细胞为实验对象,采用MTT法检测不同浓度紫杉醇对MG-63细胞的抑制作用,确定IC10作为后续实验的药物浓度;采用克隆形成分析法分别测定MG-63细胞在紫杉醇作用24h后照射以及单纯照射的存活分数,拟合细胞生存曲线并计算放射增敏比,分析紫杉醇对MG-63细胞的放射增敏作用;采用克隆形成分析法测定紫杉醇作