【摘 要】
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目的:检测和分析pMEK5蛋白在原发性结直肠癌和癌旁正常粘膜组织中的表达情况及其与结直肠癌临床病理参数的关系,并探讨pMEK5的临床意义.方法:使用组织芯片、免疫组化的方法检
【机 构】
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中山大学附属第六医院肛肠外科,广州510655
【出 处】
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第十六届中国中西医结合学会大肠肛门病专业委员会学术会议
论文部分内容阅读
目的:检测和分析pMEK5蛋白在原发性结直肠癌和癌旁正常粘膜组织中的表达情况及其与结直肠癌临床病理参数的关系,并探讨pMEK5的临床意义.方法:使用组织芯片、免疫组化的方法检测335例有完整随访资料的原发性结直肠癌癌组织和80例癌旁正常组织中pMEK5的表达,分析pMEK5表达与结直肠癌的临床病理参数及预后的相关性.结果:335例癌组织中pMEK5低表达149例(44.5％)、高表达186例(55.5％);80例癌旁正常黏膜中,pMEK5低表达74例(92.5％)、高表达为6例(7.5％);与癌旁正常粘膜组织比较,癌组织中pMEK5表达明显增高(P＜0.001).Chi-square分析结果显示,pMEK5表达与T分期(P＜0.001)、N分期(P＜0.001)、M分期(P＜0.001)、AJCC分期(P＜0.001)、以及术前血CEA水平(P＜0.001)相关,与性别、年龄、身高体重指数(BMI)、肿瘤位置、分化程度、以及术前血CA19-9水平状况无明显相关(P＞0.05).Kaplan-Meier生存分析显示在结直肠癌组织中pMEK5高表达的病人总的5年生存率明显低于低表达组(Log-rank检验,P＜0.001).但是,Cox风险回归模型分析结果显示pMEK5表达强弱不是预测结直肠癌患者术后总的5年生存率的独立影响因子.结论:pMEK5与结直肠癌病理分期密切相关,并可能有助于TNM分期系统更加精确的分期;但pMEK5不能作为预测结直肠癌预后的独立分子标记物。
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