【摘 要】
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禽白血病病毒J亚群(ALV-J)是90年代鉴定出的ALV的新亚群，其囊膜蛋白env基因序别与ALV A-E亚群有相当大的差别。为研究ALV-J env基因及其表达产物的特点，用PCR方法扩增出ADOL-48
【机 构】
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扬州大学 动物医学系，江苏扬州 225009
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会鸡淋巴白血病防控技术研讨会
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禽白血病病毒J亚群(ALV-J)是90年代鉴定出的ALV的新亚群，其囊膜蛋白env基因序别与ALV A-E亚群有相当大的差别。为研究ALV-J env基因及其表达产物的特点，用PCR方法扩增出ADOL-4817毒株的env基因，并克隆进TA载体，经电泳鉴定大小为1.7kb。将克隆出的env基因与杆状病毒pBlue-Bac4表达质粒DNA连接，构建成转移性载体pBae4817 env，通过与Bac-N-Blue杆状病毒DNA共转染，获得厂重组病毒rBac4817 env-2。该重组杆状病毒感染Sf9细胞，能高效表达env基因产物。免疫荧光分析结果证明，单克隆抗体G2或多价兔抗envgp37血清能识别Sf9细胞中重组env基因表达的特异性抗原；Western blotting分析结果表明，表达的重组基因产物的分子量大小约为90kD～94kD。用这些重组基因产物免疫鸡可以诱导鸡产生出高滴度的抗ALV-J特异性抗体。这一结果提示，这种杆状病毒表达的重组基因产物有助于ALV-J env基因生物学特性的深入研究。
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