【摘 要】
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目的:本实验以前期较成熟的湿阻中焦证动物模型为研究平台,研究湿阻中焦证动物模型结肠组织SGLT1的分布和含量以及平胃散的干预,揭示湿阻中焦证动物模型葡萄糖转运蛋白病理特征性表达分布谱.从蛋白水平揭示湿阻中焦证在能量代谢失调病机方面以及平胃散治疗湿阻中焦证的科学内涵；搭建中药复方能量代谢调节剂的研究平台。方法：模拟外湿过盛，困阻脾胃、饮食不节、湿从内生，情志不遂、气机受阻、水湿不运三大致湿病因，建立
【机 构】
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成都中医药大学基础医学院,四川成都 611137 成都陆军总医院,四川成都 610083;成都中医
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目的:本实验以前期较成熟的湿阻中焦证动物模型为研究平台,研究湿阻中焦证动物模型结肠组织SGLT1的分布和含量以及平胃散的干预,揭示湿阻中焦证动物模型葡萄糖转运蛋白病理特征性表达分布谱.从蛋白水平揭示湿阻中焦证在能量代谢失调病机方面以及平胃散治疗湿阻中焦证的科学内涵；搭建中药复方能量代谢调节剂的研究平台。
方法：模拟外湿过盛，困阻脾胃、饮食不节、湿从内生，情志不遂、气机受阻、水湿不运三大致湿病因，建立湿阻中焦证模型。用免疫组化技术测定结肠组织SGLT1的分布，用酶联免疫法（ELISA）测定结肠粘膜下组织SGLT1的含量。
结果：湿阻中焦证SGLT1在结肠粘膜下组织表达分布与正常相较基本持平，含量增多。平胃散干预湿阻中焦证动物模型后使结肠粘膜下组织SGLT1的含量减少。
结论：SGLT1在湿阻中焦证肠道特征性表达分布谱可能是湿阻中焦证湿邪困阻脾胃，阻遏气机，散输水津失调所表现证候的分子基础之一。平胃散对湿阻中焦证肠道SGLT1表达的干预可能是平胃散燥湿运脾、行气导滞、散中焦之湿阻治疗湿阻中焦证的分子机理之一。
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