【摘 要】
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目的:观察电针对高血压～高血脂复合血管性痴呆(HH-VD)模型大鼠性激素和学习记忆能力的影响。方法："双肾一央"(2K1C)法复制高血压,喂高脂饲料复制离血压复合高血脂模型,再采用二血管阻断(2-VO)法复制HH-VD模型。成年健康SD大鼠(SPF级)分为作假手术组8只,电针Ⅰ组8只(电针治疗,取百会、大椎、脾俞、肾俞穴,加电,连续波,频率80Hz,强度约1mA),电针Ⅱ组8只(非经穴,加电同电针
【机 构】
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广州中医药大学,广州 510405
【出 处】
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中国针灸学会经络分会第十届学术会议
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目的:观察电针对高血压～高血脂复合血管性痴呆(HH-VD)模型大鼠性激素和学习记忆能力的影响。方法："双肾一央"(2K1C)法复制高血压,喂高脂饲料复制离血压复合高血脂模型,再采用二血管阻断(2-VO)法复制HH-VD模型。成年健康SD大鼠(SPF级)分为作假手术组8只,电针Ⅰ组8只(电针治疗,取百会、大椎、脾俞、肾俞穴,加电,连续波,频率80Hz,强度约1mA),电针Ⅱ组8只(非经穴,加电同电针Ⅰ纽)、西药组8只(尼莫地平治疗,按0.6mg/ml,20ml/kg体重灌胃)和模型组8只(不作治疗)。结果：HH-VD模型大鼠在模成后治疗前Y迷宫测试其错误次数(EN)、总反应时间(TRT)和达标准的反应次数(SN)均显著升高,与假手术纽比较差异有显著性意义。而治疗后电针Ⅰ、电针Ⅱ组、西药组大鼠的EN、TRT、SN显著降低,与模型组比较,差异有显著性意义。电针Ⅰ组、西药组的EN、TRT、SN又低于电针Ⅱ组,差异有显著性意义。治疗后电针Ⅰ组、西药纽大鼠的睾九酮(T)、雌二醇(E2)均显著降低,与模型组比较差异有显著性意义,而电针Ⅱ组的T、E2与模型组比较,差异无显著性意义。结论："通督调神固本"电针法能改善HH-VD模型大鼠的性激素T、E2,并有效提高其学习记忆能力。
其他文献
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目的:探讨电针对缺血再灌注脑损伤大鼠脑组织保护作用的途径。方法：线栓法闭塞SD大鼠大脑中动脉,制作局灶性脑缺血再灌注模型,分为假手术组、模型组、电针组。模型组仅制作大脑中动脉暂时性缺血模型,不做治疗;假手术组手术步骤同模型组,但不插入线栓,不做治疗;电针组于造模后2小时进行针刺"百会"、"大椎"穴,捻转刺激半分钟后,接电针仪,持续60分钟。采用分光光度法检测各组海马、纹状体组织线粒体的Na+-k+
目的:观察常态下大肠经线下深部组织氧分压与微循环血流灌注量及其在针刺过程中的变化,探讨与大肠经线相关组织的能量代谢特点。方法：沿大肠经脉循行线上取六个测试点,测试深度为皮下1.5cm。其中四个为穴位(臂臑、手五里、手三里、上廉),两个为非穴位点(曲池-臂臑中点、手三里上1寸)。六个测试部位分为三组(臂臑-曲臂中点、手五里-手三里上1寸、手三里-上廉),对每名受试者每次观察一组,其中一个水平为组织氧
目的:观察电针任脉经穴时脑缺血再灌注大鼠脑内碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)嘴白及mRNA表达的影响。方法:采用线裣法建立大鼠大脑申动脉栓塞局灶性脑缺血再灌注模型.72只实验动物随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组、模型+电针任脉治疗组。用免疫组化及原位杂交的方法检测脑内侧脑室下区、海马齿状回区bFGF蛋白及bFGF mRNA的阳性表达。结果:模型纽与假手术组相比,bFGF蛋白及bFGF mRN
目的:用霍乱毒素亚单位B(CTB)神经示踪技术揭示劳宫(PC 8)穴区与周围和中枢神经系统的特异相关性。方法：实验甩雄性大鼠5只,将511％CTB分别注冬前足掌心,这一解剖部位相当于人体手厥阴心包经的"劳宫"穴。3天后将实验动物灌流固定,取出颈、胸部背根神经节,脊髓和大脑.然后将各部位的组织切片进行免疫荧光或免疫组织化学染色来显示CTB标记的神经元或神经纤维终末。结果：所有的CTB标记均出现在示踪
目的:脂肪组织具有重要的内分泌功能,其分泌的脂联素(adiponectin)与机体的能量和物质代谢活动密切相关,本实验的目的在于研究脂粘连蛋白和瘦索与循经高温反应的相关性。方法:实验用健康家兔16只,分为正常对照组6只,胆囊炎模型10只.切取模型组的循经高温反应部位的纽织和对照组相应部位的组织进行匀浆,离心处理,取上清液,分别采用放射免疫法和酶标法时上清液内的脂粘连蛋白进行检测和切片染色的显微镜观
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目的:观察针刺对家兔足三里及旁开非穴处组织液中组胺(Histamin,HA)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响,探讨组织液内HA、5-HT对针刺的应答变化。方法：通过选用健康家兔,以自制抽吸针连接微量蠕动泵,在体抽取足三里及旁开非穴处组织液,结合高效液相色谱技术检测其中的HA和5-HT的含量。结果：在针刺条件下,足三里处组织液内的5-HT含量高于旁开非穴处,并有统计学差异,而HA含量也有高于旁开非
目的:探讨电针对急性脑缺血的预保护作用机制。方法：将60只大鼠随机分为5大组,即：空白组;假手术组;模型组;模型+电针人中、内关组(下称：中内模型组);模型+电针曲池、足三里组(下称：曲足组)。每组12只大鼠,随机分为甲、乙两小组。采用改良Longa线栓法制作大鼠急性脑缺血再灌注损伤模型。甲组大鼠在24h时间点处死,乙组大鼠在48h时间点处死。断头取脑检测脑组织中NO、NOS和ET-1的含量。结果
目的:观察电针对大鼠神经病理性疼痛SNI模型机械痛阈、脊髓背角微透析液中Glu含量,以及脊髓背角传入神经Glu阳挂物质的影响,探讨电针镇痛的机制。方法：SD大鼠随机分成对照、模型、和电针组,每组10只，制备SNI模型。于造模前一天、造模第7和第14日,测定大鼠自由状态下损伤侧机械痛阈;第8日开始,电针(2Hz,1mA,30min)环跳和委中穴,1次/日,共7天。第14日用微透析收集脊髓背角传入神经