【摘 要】
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目的：探讨uPA融合蛋白对卵巢癌生长的抑制作用的实验研究.方法：建立人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分成5组,每组7只裸鼠：给药组(不同剂量)、顺铂组、模型组(生理盐水组)：生理盐水腹腔内注射,每组均以0.2ml的剂量经腹腔注射给药.给药方法均为自裸鼠接种SKOV3细胞后第8天至第21天中,每周给药3次,共计给药6次.实验开始后,每天定时观察裸鼠的一般状态,观察饮食及饮水情况,对外界刺激的反应性,
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目的：探讨uPA融合蛋白对卵巢癌生长的抑制作用的实验研究.方法：建立人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分成5组,每组7只裸鼠：给药组(不同剂量)、顺铂组、模型组(生理盐水组)：生理盐水腹腔内注射,每组均以0.2ml的剂量经腹腔注射给药.给药方法均为自裸鼠接种SKOV3细胞后第8天至第21天中,每周给药3次,共计给药6次.实验开始后,每天定时观察裸鼠的一般状态,观察饮食及饮水情况,对外界刺激的反应性,观察皮下移植瘤的生长情况,同时使用游标卡尺记录瘤体的最长径和最短径,计算肿瘤体积,同时计算各给药组抑瘤率.结果：(1)小剂量组、中剂量组、大剂量组及顺铂组裸鼠荷瘤体积明显小于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05),抑瘤率分别为30.36％、30.85％、38.99％、42.53％.(2)模型组MVD9.7±1.0、药物组组MVD6.5±0.6,顺铂组MVD7.4±1.5(P＜0.05).模型组、顺铂组及小剂量组、中剂量组、大剂量组VEGF计数分别为44.8±8.64、34.6±4.21、34.2±4.43、30.2±4.14、28.0±5.43,药物各组与模型组相比较P＜0.05,差异具有统计学意义.结论：(1)顺铂组及药物小、中、大剂量组裸鼠皮下移植瘤的肿瘤体积与模型组相比较明显减小.随着药物组给药剂量的增加,抑制肿瘤生长的作用也更加明显,呈现出一定的剂量与效应关系.同时比较各给药组的抑瘤率,也支持上述观点,给药期间对比给各给药组裸鼠体重的变化,顺铂组裸鼠体重下降明显,与模型组及各药物组相比差异具有统计学意义.各药物组与模型组裸鼠体重比较,给药前后差异无统计学意义,由此证明药物组毒副作用较小,用药安全性高.同时在微血管密度(MVD)方面模型组高于药物组药物组与对照组之间差异有统计学意义(P＜0.05)药物可以降低人卵巢癌移植瘤的MVD,显示出具有抗肿瘤血管生成的作用.
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