噬菌体编码抗菌蛋白e基因克隆和表达

• 作 者: 王学琴[1]刘伟[2]董世雷[2]朱立颖[2]王欣[2]
• 机 构: 内蒙古工业大学化工学院,呼和浩特,010051
• 出 处: 2009年中国微生物生态学年会
• 发表日期: 2004年期

随着致病性细菌耐药性的加剧，人类正面临着严峻的现实-重新回到“抗生素发现以前的时代”，目前寻找有效且不易造成菌株耐药性的抗菌制剂迫在眉睫。利用噬菌体杀菌的天性，从中筛选具有抗菌活性的蛋白不失为一种新的途径和方法。本研究从鸡粪中分离到一株烈性噬菌体，命名为大肠杆菌噬菌体WL08，并从该病毒中克降编码内溶素蛋白的e基因。序列分析结果表明，e基因全长474bp，编码157个氨基酸，与大肠杆菌噬菌体RB69(NCBI登录号：AY303349.1)的e基因相似性达98％。利用含有pBAD严谨型启动子的pHERD载体进行毒蛋白的克隆和表达，通过生长曲线的测定，表明该蛋白的表达对大肠杆菌具有良好的抑制作用。