Targeting the Undruggable Tagert:Identification of the First Class of Estrogen-Related Receptor α Ag

来源 :全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:berg123
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  The nuclear estrogen-related receptor ?(ERR?)plays a central role in the regulation of expression of the genes involved in mitochondrial biogenesis and oxidative metabolism.Small molecular ERR? agonist is considered as novel therapeutic strategy for metabolic disorders.
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和高通量筛选技术计较,虚拟筛选技术成本低、效率高,已经成为了创新药物研发的核心技术之一。随着基因组学和结构生物学技术的发展,越来越多的药物靶标分子的空间结构被解析,这为以分子对接为代表的基于受体结构的虚拟筛选方法提供了关键的结构信息。
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Scoring functions have been widely used to estimate the binding affinity between ligand and receptor in structure-based drug design methods,such as molecular docking and de novo design.However,most of
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组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是2004 年由哈佛大学Shi Yang 教授首次发现并在Cell 杂志报道的第一个组蛋白赖氨酸特异性的去甲基化酶,其后的系列研究发现LSD1 动态调节组蛋白的甲基化状态并调控基因的转录,激活和转录后修饰,在表观遗传学方面起重要作用。
Preliminary biological data on 7-anilino-6-azaindoles(8–11)suggested that hydrophobic substituents at C-7 contribute to the enhancement of antiproliferative activity.