【摘 要】
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先天性阴道斜隔是一种并非十分罕见的生殖道畸形，因临床表现无特异性以及对其缺少了解，过去术前确诊率很低，极容易发生误诊、漏诊。本文对一例阴道斜隔综合征患者进行阴道超声诊
【出 处】
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中华医学会第十次全国超声医学学术会议
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先天性阴道斜隔是一种并非十分罕见的生殖道畸形，因临床表现无特异性以及对其缺少了解，过去术前确诊率很低，极容易发生误诊、漏诊。本文对一例阴道斜隔综合征患者进行阴道超声诊断的分析，指出真正做到准确诊断，笔者认为:首先要充分认识此畸形的解剖特点，注意斜隔侧的子宫因宫腔积血而增大，常挤压对侧子宫使其严重移位。患侧肾缺如，因此若在女性患者发现一侧肾缺如时，应考虑到是否同时存在阴道斜隔的情况。反之对确诊为先天性阴道斜隔患者，也应追踪有无同侧肾缺如。先天性阴道斜隔与双子宫双宫颈双阴道一侧阴道闭锁临床症状相似，但治疗不同，预后也有差异，因此检查时要注意鉴别。二者在声像图上的区别为前者多合并斜隔侧肾脏缺如。
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