【摘 要】
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目的 研究重组人肝再生增强因子(hALR)转染肝细胞系的生物学活性,为生物人工肝细胞反应器提供合适的细胞材料.方法 本研究采用转染重组质粒pcDNA3.1(-)hALR的HepG2细胞,经G418筛选,在体外培养、传代后,进行Western blot免疫印迹试验及免疫荧光实验,检测细胞中hALR的表达,并与未转染重组质粒的HepG2细胞进行比较;采用ELISA方法,检测两组细胞培养液中hALR的分
【机 构】
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解放军第三〇二医院肝衰竭诊疗与研究中心 解放军第三○二医院实验技术研究保障中心
【出 处】
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中华医学会第八次全国肝衰竭与人工肝学术会议
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目的 研究重组人肝再生增强因子(hALR)转染肝细胞系的生物学活性,为生物人工肝细胞反应器提供合适的细胞材料.方法 本研究采用转染重组质粒pcDNA3.1(-)hALR的HepG2细胞,经G418筛选,在体外培养、传代后,进行Western blot免疫印迹试验及免疫荧光实验,检测细胞中hALR的表达,并与未转染重组质粒的HepG2细胞进行比较;采用ELISA方法,检测两组细胞培养液中hALR的分泌情况;使用流式细胞仪检测细胞中增殖细胞相关核抗原Ki-67,了解重组质粒转染前后HepG2细胞的增殖状况.
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