【摘 要】
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二氧化碳作为一种广泛存在的、安全无毒、不可燃的碳一资源受到广泛关注。同时由于其自身反应惰性的限制，其资源化利用的规模相较于巨大的排放量而言仅有1‰左右、且产品
【机 构】
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南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津市卫津路94号,300071
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二氧化碳作为一种广泛存在的、安全无毒、不可燃的碳一资源受到广泛关注。同时由于其自身反应惰性的限制，其资源化利用的规模相较于巨大的排放量而言仅有1‰左右、且产品结构较单一。因此，发展以二氧化碳为合成子的有机化学方法具有重要意义。羧酸类化合物广泛存在于自然界中，是生物体的重要代谢物质。同时，羧基也是许多天然产物和药物的重要官能团。例如非甾体抗炎药奈普生、解热镇痛药阿斯匹林、止痛药布洛芬等。合成羧酸最直接的方法就是以二氧化碳为羧基化试剂利用C-H键类型的底物直接发生羧化反应。[1]我们发展了碳酸乙烯酯为溶剂的Cu(Ⅰ)催化体系，仅使用1atm的二氧化碳就可以实现温和条件下末端炔烃的羧化反应。通过该方法无需额外添加配体，避免有毒害羧基化试剂的使用。对不同取代基都有较高的普适性。利用CO2这种廉价易得、环境友好的碳一资源，通过C-H键的官能团化来构建C-C键具有重要学术价值：一方面避免了有毒的一氧化碳和光气的使用，另一方面突破了传统方法中化学计量金属有机试剂的限制。
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