【摘 要】
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分别从麝与羊全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的PrPC基因的片段大小为771 bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,为含单一外显子的完整开放阅读框.PrPC基因序列相比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别在98.0％和98.2％.在整个碱基替换中,多数替换是保守的,为同义突变,仅有5个替换引起氨基
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点实验室,甘肃,兰州,730046
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分别从麝与羊全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的PrPC基因的片段大小为771 bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,为含单一外显子的完整开放阅读框.PrPC基因序列相比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别在98.0％和98.2％.在整个碱基替换中,多数替换是保守的,为同义突变,仅有5个替换引起氨基酸突变.
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