【摘 要】
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目的：评价度洛西汀合并认知行为治疗对躯体形式障碍患者的治疗效果.方法：将符合CCMD-3诊断标准的60例躯体形式障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组给予度洛西汀合并认知
【出 处】
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鲁、津两地2012年精神科学术会议
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目的：评价度洛西汀合并认知行为治疗对躯体形式障碍患者的治疗效果.方法：将符合CCMD-3诊断标准的60例躯体形式障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组给予度洛西汀合并认知行为治疗,对照组只给予度洛西汀治疗.疗程8周.应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),SCL-90躯体化量表定期评定疗效,治疗时出现的不良反应量表(TESS)评定安全性.结果：在治疗第4、6|和8周末,研究组疗效优于对照组,具有显著性统计学意义(P＜0.01).结论：度洛西汀合并认知行为治疗治疗躯体形式障碍患者效果优于单独用度洛西汀治疗.
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