【摘 要】
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目的 研究对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对亚急性锰暴露大鼠学习记忆及海马超微结构改变的影响.方法 雄性大鼠每日腹腔注射(ip)二氯化锰15mg/kg,每周5天,连续3周.然后每日背部皮下注射PAS-Na100或200 mg/kg,连续5周.采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,透射电镜观察大鼠海马CA1区超微结构变化.结果 染锰组逃避潜伏期、游泳总路程第4、5天染锰组与正常对照组差异较大,高
【机 构】
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广西医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室,广西 南宁 530021;广西医科大学基础医学院人体解剖学教研室
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目的 研究对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对亚急性锰暴露大鼠学习记忆及海马超微结构改变的影响.方法 雄性大鼠每日腹腔注射(ip)二氯化锰15mg/kg,每周5天,连续3周.然后每日背部皮下注射PAS-Na100或200 mg/kg,连续5周.采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,透射电镜观察大鼠海马CA1区超微结构变化.结果 染锰组逃避潜伏期、游泳总路程第4、5天染锰组与正常对照组差异较大,高剂量PAS-Na治疗组接近正常组测得值,但是差异无统计学意义(P＞0.05).染锰组在穿环轨迹路线比较分散,高剂量PAS-Na治疗组穿环轨迹路线集中于第一象限目标区,与对照组相似.染锰大鼠海马神经元出现变性、凋亡和胀亡,神经元突起肿胀,神经原纤维排列紊乱,中断,线粒体嵴阅隙增宽,崩解呈空泡状.PAS-Na治疗后大鼠海马胀亡神经元形态不典型,线粒体结构恢复接近正常,在H-PAS组较为多见.结论 PAS-Na对锰致海马元的损害可能有干预作用.
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