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肿瘤微环境的生物学特征表现为组织缺氧、酸中毒、间质高压形成、大量生长因子和蛋白水解酶产生及免疫炎性反应等。在肿瘤微环境中，粘附分子CD11b/CD18主要分布于中性粒细胞、单核-巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、NK细胞、细胞毒性T细胞和B细胞等，这种微环境及其中的各类细胞为恶性肿瘤的发生、发展、浸润和转移提供了基础。肿瘤周围组织微环境变化与肿瘤细胞生物学行为改变有关，但其机制尚未完全明确。目前的研究证明肿瘤细胞不是孤立存在的，而是与肿瘤周围组织微环境中的各种成分不断地进行相互作用，且这种微环境在肿瘤演进过程中起着关键性推动作用。而粘附分子CD11b/CD18的异常表达与恶性肿瘤的诊断、临床分期、淋巴结转移、预后及机体免疫状况等有一定相关性，且在肿瘤微环境促进肿瘤的发生、发展及转移的过程中起到一定的作用。黏附分子(如CD11b/CD18)作为介导细胞微环境与细胞间相互作用的一类重要分子，是细胞微环境引起细胞改变的重要机制，随着对肿瘤微环境的分子机制研究的深入，将为肿瘤治疗提供新的策略。