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目的：研究大黄素对IFN-γ和LPS刺激的人结肠癌细胞株HT-29细胞的MAPKs信号通路的作用，为其临床应用提供实验依据。
方法：用IFN-γ和LPS刺激的人结肠癌细胞株HT-29细胞来建立体外细胞炎症状态模型，采用ELISA检测HT-29细胞的IL-8分泌和ERK，JNK和p38 MARK含量。
结果：大黄素在10-80 μmol.L-1间能显著降低IFN-γ+LPS所引起的HT-29细胞IL-8的大量产生，并且呈明显的剂量依赖关系；大黄素对p38磷酸化和高剂量大黄素对JNK的磷酸化的抑制作用明显，而大黄素对ERK磷酸化和低剂量大黄素对JNK的磷酸化则没有明显抑制作用。
结论：大黄素能有效抑制IFN-γ+LPS诱导的IL-8分泌，大黄素对p38磷酸化和高剂量大黄素对JNK的磷酸化有明显抑制作用。