【摘 要】
:
目的 Graves病(GD)是一种常见的甲状腺器官特异性自身免疫病(AITD),是以遗传为背景,在感染、药物、精神刺激等环境因素作用下,诱发体液免疫和细胞免疫功能紊乱导致甲状腺肿大、甲状腺功能亢进的临床综合征.遗传因素在GD发病过程中起着重要作用.IL12是一种诱导Th1细胞分化的促炎性细胞因子,是细胞介导的免疫反应的主要参与者,已经有研究表明IL12B基因的多态性与哮喘等自身免疫性疾病有关.
【机 构】
:
中国医科大学附属第四医院内分泌科 110032沈阳,中国医科大学内分泌研究所,中国医科大学附属一院
【出 处】
:
中华医学会第九次全国内分泌学学术会议
论文部分内容阅读
目的 Graves病(GD)是一种常见的甲状腺器官特异性自身免疫病(AITD),是以遗传为背景,在感染、药物、精神刺激等环境因素作用下,诱发体液免疫和细胞免疫功能紊乱导致甲状腺肿大、甲状腺功能亢进的临床综合征.遗传因素在GD发病过程中起着重要作用.IL12是一种诱导Th1细胞分化的促炎性细胞因子,是细胞介导的免疫反应的主要参与者,已经有研究表明IL12B基因的多态性与哮喘等自身免疫性疾病有关.
其他文献
目的 长期饮酒和高脂饮食均为诱发胰岛素抵抗和2型糖尿病的危险因素.目前对脂肪因子的研究主要集中在血清,缺乏对乙醇和高脂饮食影响脂肪因子是否存在差异的认识.本研究的目的是观察长期饮酒、高脂饮食对脂源性脂肪因子在内脏脂肪和血清的影响.方法 36只Wistar大鼠随机分为三组:正常饮食组(蒸馏水:5.0g·kg-1·d-1),乙醇摄入组(乙醇量:5.0 g·kg-1·d-1),高脂饮食组(蒸馏水:5.0
目的 观察经阿卡波糖治疗4周后2型糖尿病患者肠道中双歧杆菌、粪肠球菌的含量变化,探讨其与炎症因子变化的相关性。方法 患者入组前需至少1个月以上没有服用过阿卡波糖治疗。有46例进入A组:于留取粪便后给于阿卡波糖50 mg/次,三餐同服;44例进入B组:不服用阿卡波糖,其余治疗与A组相同,46名健康个体进入C组。
目的 评价肝脏B超联合血清指标在儿童非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中的诊断价值。方法 对269例肥胖儿童进行身高、体重、腰围、臀围、肝功能(ALT,AST)、血脂、肝纤维化指标、肝脏B超、糖耐量试验及胰岛素释放试验等检查,并将269例肥胖儿童按诊断标准分为单纯肥胖儿童组(SOC),和非酒精性肝病(NAFLD)组。根据有无肝功能受损把NAFLD儿童分成:NAFLD-1组(B超示脂肪肝,但肝功能正常)
目的 观察中国2型糖尿病人群APPL1/2基因(adaptor protein containing PH domain,PTB domain,and leucine zipper motif 1/2,APPL1/2)多态性是否与冠心病风险相关,以早期筛查糖尿病人群中冠心病的高危人群。方法对本院因胸痛症状行冠脉造影或冠脉CT检查的2型糖尿病患者共309人,根据冠脉造影(任意一支或以上冠状动脉主干内
目的 非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的常见伴随病症,其内在联系密切。内脏脂肪堆积在NAFLD的起病、发展中起着至关重要的作用。双肾脂肪囊是位于肾脏周围的内脏脂肪,超声能够根据运动的图像来测量其下极部分切面的面积。本研究拟首次探讨超声测量的双肾下极脂肪囊面积(ultrasoun
目的 从吡格列酮对STZ诱导的糖尿病大鼠多器官免疫球蛋白沉积的影响入手,探究糖尿病胃和皮肤病变的发病机理,为临床治疗提供理论依据。方法 96只雄性SD大鼠,12只作为正常对照组(H),其余大鼠以STZ造模,成模后随机分为小剂量吡格列酮治疗组(A,4 mg ·kg-1·d-1)、大剂量吡格列酮治疗组(B,20 mg·kg-1·d-1)、小剂量吡格列酮加胰岛素治疗组(C,吡格列酮4 mg·kg-1·d
目的 明确menin是否参与了葡萄糖促进的胰岛β细胞增殖及其调节机制,进一步明确menin在β细胞增殖中的重要作用。方法 首先是将INS1细胞用不同浓度的葡萄糖培养,用BrdU掺入的方法检测细胞的增殖情况,同时检测menin蛋白及其下游基因的mRNA和蛋白的表达变化。其次用颈静脉持续输注50%葡萄糖的方法建立高糖诱导胰岛增殖的大鼠模型,研究在体内高糖引起胰岛β细胞增殖时,menin及其下游基因的表
目的 观察正常及超重人群5h口服葡萄糖耐量试验(OGTT)中GLP-1、血糖、胰岛素、C-肽、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的动态变化;分析GLP-1分别与其他各项指标的关系。对象为积极参与“我伴你行”减肥活动的健康志愿者。依据体重指数(BMI)分为正常组(BMI 18~24 kg/m2)和超重组(BMI≥24 kg/m2)。
目的 通过检测新近发病的青少年糖尿病胰岛自身抗体谱和HLA Ⅱ类基因多态性,研究青少年糖尿病的病因和发病机制.方法 900例美国科罗拉多州发病2周内的青少年糖尿病,年龄1月至25岁,平均11.1岁,微量免疫法检测自身抗体IAA、GAD65、IA-2,随后我们对以上三种抗体均为阴性的样本使用微量免疫法新近发现的锌转运体-8(ZnT8)自身抗体(ZnT8AA),间接免疫荧光染色检测ICA.随机抽取其中
目的 通过构建小RNA干扰PTH1R基因的载体并鉴定后,转染INS-1细胞,检测其转染率,建立甲状旁腺素受体1基因沉默的INS-1细胞模型,为阐明PTH1R在高糖状态下INS-1作用机制研究提供技术保证。方法 (1)在线寻找合适的PTH1R干扰靶点,筛选出三个阳性基因序列及一个阴性基因序列合成干扰片段后用于实验。(2)建立PTH1R干扰载体:将合成寡脱氧核苷酸退火,进行pSUPERretro-GF