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患者,女,59岁。四肢红斑、丘疹、水疱伴痒18日。皮肤科情况：四肢泛发甲大至钱币大孤立或融合隆起性暗红斑、丘疹、结节,周围有淡红色水肿性浸润斑,或呈环形,伴见色沉,双前臂及足踝部可见粟粒至黄豆大数枚水疱,疱壁厚,疱液清,尼氏征阴性。
多形红斑样传染性单核细胞增多症一例
【摘 要】
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患者,女,59岁。四肢红斑、丘疹、水疱伴痒18日。皮肤科情况：四肢泛发甲大至钱币大孤立或融合隆起性暗红斑、丘疹、结节,周围有淡红色水肿性浸润斑,或呈环形,伴见色沉,双前臂及足踝部可见粟粒至黄豆大数枚水疱,疱壁厚,疱液清,尼氏征阴性。
【机 构】
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大连市皮肤病医院
【出 处】
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2016全国中西医结合皮肤性病学术年会
【发表日期】
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2016年4期
其他文献
目的：报告1例易误诊疱疹样天疱疮.方法：皮损为离心性环形红斑，边缘可见丘疹、水疱，中心部分消褪，逐渐由双下肢延至躯干，伴有瘙痒.血常规：中性粒细胞48.4％，嗜酸性粒细胞12.4％；病理活检＜腹部皮疹＞：表皮棘层厚薄不均，表皮内见嗜酸性脓肿及水疱形成，疱内见少许棘层松解细胞及嗜酸性粒细胞，真皮血管周围浸润炎细胞为中等量的淋巴细胞及少许嗜酸性粒细胞，组织学改变支持疱疹样天疱疮.
会议
目的：报告1例误诊为泛发性脓疱疮的寻常型天疱疮。方法：取细菌培养，组织病理和直接免疫荧光，血清桥粒芯蛋白抗体检测。结果：疱液细菌培养金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌，奇异变形杆菌，无真菌生长；病理检查示三处送检皮损，镜下表现相似，均为表皮内疱，疱顶为表皮及部分棘层，疱内可见嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及中性粒细胞、棘层松解细胞，疱底为基底细胞，浅层血管扩张、充血，管周中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润，皮
会议
Medallion-like dermal dendrocyte hamartoma(ML-DDH)是一种新近报道的先天性皮肤病，其病因和发病机理未明，推测可能类似于先天性痣，皮损可能由一群单克隆树突细胞组成。现将我科诊断的一例ML-DDH 病报告如下。
会议