【摘 要】
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近年来，过渡金属催化下的偶联反应引起了国内外化学工作者的广泛关注。该法被认为是构建C-C 键最为有效的方法[1]，在一些重要的具有多芳基取代的复杂药物和天然产物的合成
【机 构】
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湖南大学化学化工学院,长沙 410082
【出 处】
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中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会
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近年来，过渡金属催化下的偶联反应引起了国内外化学工作者的广泛关注。该法被认为是构建C-C 键最为有效的方法[1]，在一些重要的具有多芳基取代的复杂药物和天然产物的合成方面显得尤其重要。[2] 这类偶联反应通常以有机金属试剂作为亲核试剂，卤代烃或者有机硫族试剂作为亲电基团。与传统的过渡金属催化下的有机金属试剂和卤代烃的偶联反应相比，有机金属试剂与有机硫族试剂的偶联反应具有稳定性好、立体区域选择性高等优点。[3] 该方法成为目前构建C-C 键的重要方法。
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