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<正>目的:评价HBV携带孕妇在妊娠中晚期应用核苷类似物替比夫定或替诺福韦阻断HBV母婴垂直传播的有效性和安全性。方法:收集孕20~30周,HBsAg、HBeAg阳性,HBV DNA≥106copies/ml的孕妇,根据患者意愿分为治疗组和对照组。治疗组包括替比夫定组48例、替诺福韦组22例,对照组包括未接受治疗的20例孕妇。治疗组按常规剂量服药直至分娩,如有母乳喂养意愿的产后停药,无母