【摘 要】
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目的：研究三七总皂苷透皮凝胶膏剂的制备工艺和含量测定. 方法：以凝胶膏剂样品的初黏力、外观、涂布性、剥离性、皮肤追随性、残留性等为考察指标,通过正交试验优选凝胶膏剂
【机 构】
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贵阳中医学院 贵州贵阳550002
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的：研究三七总皂苷透皮凝胶膏剂的制备工艺和含量测定.
方法：以凝胶膏剂样品的初黏力、外观、涂布性、剥离性、皮肤追随性、残留性等为考察指标,通过正交试验优选凝胶膏剂的成型工艺,并在正交试验结果的基础上对制备工艺进行进一步优化.采用HPLC法进行三七总皂苷的含量测定.
结果：优化的基质处方为:NP-700和CMC-Na(4∶1)5g,高岭土3.5g,甘羟铝0.18g,甘油和丙二醇(2∶1)25g,PVP-K90 0.5g,PVPP 0.5g,PVA 0.25g.HPLC测得三七皂苷R1在0.42～3.36μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.2％,RSD=2.57％(n=6);人参皂苷Rg1在4.82～38.561g范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为99.69％,RSD=2.19％(n=6);人参皂苷Rb1在1.24～9.92μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.52％,RSD=2.08％(n=6).
结论：所优选的凝胶膏剂制备工艺稳定、可行.HPLC法操作简便、可靠,适用于该制剂的含量测定.
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