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近些年来,功能化的杯芳烃尤其是杯[4]芳烃作为构建高选择性的主体分子的模块,引起了人们的极大关注和研究兴趣[1]。杯芳烃的下缘通过酚羟基的醚化或者酯化反应,很容易实现其功能化；而其上缘的基团功能化则需通过亲电反应、Claisen 重排等得到,或者以适当的取代杯芳烃为原料经过多步反应得到相应的功能化衍生物[1b,2]。