【摘 要】
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HIV与人类免疫系统存在着复杂的相互作用。不同免疫应答对控制病毒感染的作用还不是十分清楚。在HIV感染早期阶段会出现病毒含量迅速增高的过程，随之而来的是迅速增加的HIV特
【出 处】
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中华医学会第四次全国艾滋病、病毒性丙型肝炎暨全国热带病学术会议
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HIV与人类免疫系统存在着复杂的相互作用。不同免疫应答对控制病毒感染的作用还不是十分清楚。在HIV感染早期阶段会出现病毒含量迅速增高的过程，随之而来的是迅速增加的HIV特异性CD8+T淋巴细胞，之后病毒水平下降至调定点。而中和抗体的出现则发生在病毒载量下降之后，且抗体应答的效应被迅速出现的包膜蛋白基因变异所削弱。细胞免疫应答特别是细胞毒性T细胞(CTLs)是免疫系统最为重要的第二道防线。诸多证据表明HIV特异性CTL细胞应答在控制HIV感染中起着关键作用。经典的猕猴模型试验通过CD8糖蛋白特异性抗体清除CD8+T细胞，结果发现不论是在感染的急性还是慢性阶段，循环中CD8+T细胞的缺失都会直接导致病毒血症控制的消失，直至输注特异性抗体的效应耗竭为止。这一研究结果是证明CTL在病毒清除中作用的最直接证据。本文介绍了不同阶段HIV-1特异性CTL应答，分析了CTL应答与HIV-1感染的关系，并就HLA-I类等位基因对HIV-1感染及病情发展的影响进行浅谈。
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