麝香配伍乳香对趋化激活单核细胞触发炎性级联反应的分子调节机制研究

• 作 者: 周青[1]田雪飞[2]何清湖[2]杨泱[3]吴洋鹏[1]周兴[1]韩平[3]林群芳[3]
• 机 构: 湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙 410007
• 出 处: 中华中医药学会第十四次男科学术大会
• 发表日期: 2014年期

目的:观察麝香、乳香含药血浆对前列腺抗原刺激诱导的单核细胞炎症因子释放及前列腺细胞或内皮细胞炎症反应相关蛋白表达的影响.
方法:采用SD大鼠制备麝香、乳香含药血浆,BALB/c小鼠制备单核细胞与前列腺抗原.单核细胞以梯度浓度(0,2.5％,5％,10％,20％)的麝香、乳香含药血浆预处理1h后,前列腺抗原诱导活化,培养96 h时ELISA法检测炎症因子释放水平;前列腺细胞RWPE-1与内皮细胞EA.hy926共培养,梯度浓度DP-M&O预处理1h后,加入经PAgs诱导活化的单核细胞,培养96 h时western blot方法检测RWPE-1或EA.hy926细胞炎症反应相关蛋白表达水平.
结果:麝香、乳香含药血浆随浓度增加,降低TNF-α、 IL-1β、IL-6、IL-8及升高IL-10作用逐渐明显,并呈剂量依赖性,20％麝香、乳香含药血浆预处理后,单核细胞释放TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10(70.8±-22.3,277.5±22.6,232.7±62.7,227.3±79.2,640.2±201.2)水平与前列腺抗原组(277.1±65.5,630.4±89.7,994.2±182.3,769.3±284.1,271.1±55.8)比较差异有统计学意义(P均＜0.01);10％与20％浓度麝香、乳香含药血浆预处理,RWPE-1细胞MCP-1/CCL2(0.56±0.11,0.34±0.08)及EA.hy926细胞VCAM-1(0.52±0.17,0.38±0.12)表达降低,与前列腺抗原组(MCP-1/CCL2:1.12±0.34,VCAM-1:0.94±0.22)比较,差异有统计学意义(P均＜0.05).
结论:麝香配伍乳香可通过抑制前列腺上皮细胞MCP-1/CCL2产生,降低血管内皮细胞VCAM-1表达,从而阻断白细胞粘附的关键步骤达到减弱炎症反应.