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先天性并指畸形是小儿常见的手指畸形，可以分为完全性和不完全性并指以及单纯性和复杂性并指，复杂性并指通常是综合症的手部表现，多伴有并指间皮肤的紧张以及骨性并连，指节缺如等骨骼异常。并指畸形需行手术治疗，早期手术有助于恢复手的正常形态及功能。单纯性并指或边缘手指受累，如拇指和食指并指、环指和小指并指可早到6个月手术，其他手指受累可视情况而定，通常在18个月左右手术，一般不超过3岁。手术的关键是并指分离、创面覆盖以及指蹼成形。本研究在对38例6月-3岁的低龄儿童施行传统的并指分离植皮术期间，注意到“大张”植皮能提高植皮存活率，而存活良好的皮片挛缩减轻。据此，笔者将传统术式加以改良，于2005年1月-2009年6月间，采用一侧指皮瓣覆盖加邻指整张全厚植皮的改良方法，修复5月-3岁儿童先天性并指畸形40例，获得满意的疗效。