【摘 要】
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目的 研究紫花前胡素对顺铂诱导的NRK-52E正常大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响及作用机制。方法 先采用CCK-8法检测(0、10、20、40、80、100、150、200) μmol/L紫花前胡素、(0、5、10、20、30、40、50) μg/mL顺铂处理24 h对细胞增殖的影响,确定最佳处理剂量；而后采用20 μg/mL顺铂联合(10、50、100) μmol/L紫花前胡素刺激NRK-52E细
【机 构】
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西南医科大学;中西医结合防治器官纤维化实验室,四川泸州646000 成都医学院第一附属医院,四川成
【出 处】
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第十三届中国中西医结合基础理论学术年会
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目的 研究紫花前胡素对顺铂诱导的NRK-52E正常大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响及作用机制。方法 先采用CCK-8法检测(0、10、20、40、80、100、150、200) μmol/L紫花前胡素、(0、5、10、20、30、40、50) μg/mL顺铂处理24 h对细胞增殖的影响,确定最佳处理剂量；而后采用20 μg/mL顺铂联合(10、50、100) μmol/L紫花前胡素刺激NRK-52E细胞,CCK-8法检测对细胞活力的影响。细胞分为正常对照组、20 μg/mL顺铂刺激组、(10、50、100)μmol/L紫花前胡素处理组。倒置相差显微镜观察细胞形态改变,4,6-二氨基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞核形态改变,流式细胞术检测细胞凋亡水平,Western blot法检测细胞凋亡标志蛋白裂解型胱天蛋白酶3(c-casspase-3)、裂解型多腺苷二磷酸核糖聚合酶(c-PARP)的蛋白水平,二氯二氢荧光素-二乙酸酯(DCFH-DA)染色检测细胞内活性氧(ROS)改变。结果 与正常对照组相比,顺铂能显著抑制细胞活性,其半数抑制浓度(IC50)约为20 μg/mL；与模型组比较,紫花前胡素处理后,细胞内ROS水平显著降低,c-casspase-3、c-PARP蛋白水平降低,细胞凋亡减少。结论 紫花前胡素能抑制顺铂诱导的NRK-52E细胞凋亡,其机制可能与降低氧化应激有关。
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