【摘 要】
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资料显示国内蛋鸡群鸡杆菌(Gallibacterium)感染十分普遍，国内报道的菌株均为鸭源鸡杆菌种(Gallibacterium anatis).gyrB基因是16SrRNA基因以外适合细菌鉴别的又一理想靶基因，适合于细菌近缘种的鉴别.因此，本文选用gyrB基因结合16S rRNA和rpoB基因序列分析的方法，对河南和陕西省分离的14株鸡杆菌进行遗传进化分析，在更大范围内分析我国鸡杆菌的流行种类
【机 构】
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河南农业大学禽病研究所,河南郑州450002;郑州牧业工程高等专科学校,河南郑州450011 河南
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会
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资料显示国内蛋鸡群鸡杆菌(Gallibacterium)感染十分普遍，国内报道的菌株均为鸭源鸡杆菌种(Gallibacterium anatis).gyrB基因是16SrRNA基因以外适合细菌鉴别的又一理想靶基因，适合于细菌近缘种的鉴别.因此，本文选用gyrB基因结合16S rRNA和rpoB基因序列分析的方法，对河南和陕西省分离的14株鸡杆菌进行遗传进化分析，在更大范围内分析我国鸡杆菌的流行种类.
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目的：采集的病死鸭病料进行病原分离和鉴定，并对分离到的毒株进行生物学特征解析。方法：采用特异性引物与单核昔酸引物扩增相结合的方法对病死鸭病料进行序列测定与分析。结果：从病料中分离得到毒株，命名为TH11，将其培养48h后，细胞堆聚，部分细胞脱落，有噬斑形成；培养72h后，大部分细胞脱落。结论：THI1与鸭源呼肠孤病毒处在不同分支，表明此次分离的TH11是一株不同于MDRV的新型鸭呼肠孤病毒。
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