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目的：验证维生素D的活性代谢物1,25-(OH)2D3对1型糖尿病小鼠的防治作用。方法：健康小鼠以2μg/kg隔日腹腔注射1,25-(OH)2D3持续两周后，用小剂量链脲佐菌素(STZ)连续多日注射法建立C57BL/6J小鼠1型糖尿病模型，比较1,25-(OH)2D3干预与否糖尿病的发病率；用1,25-(OH)2D3处理糖尿病小鼠，监测小鼠血糖、体重、进食量和饮水量，病理切片观察小鼠脏器的病理变化。结果：正常小鼠末次注射STZ后1周，血糖均≥16.7mmol/L，预先注射1,25-(OH)2D3再用STZ处理的小鼠，其糖尿病的发病率显著降低，末次注射STZ后2周，仅66.7％的小鼠血糖高于阈值。糖尿病组小鼠体重持续降低，饮食、饮水量以及随机血糖持续增加，胰腺和肾脏有炎症细胞浸润，而用1,25-(OH)2D3治疗14天后，小鼠的血糖降低，脏器VDR的表达量增加，病变减轻，其他生物学特性也有一定程度的改善。结论：1,25-(OH)2D3预处理可降低模型动物糖尿病的发生率，对已发生的糖尿病有一定的治疗作用，可作为糖尿病防治的备选配伍药物。