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目的：探讨去甲肾上腺素转运体基因(SLC6A2)启动子2、3多态性及单倍体型与高血压病血瘀证的关系。
方法：收集高血压血瘀证患者532例，高血压非血瘀证298组，血压正常对照者512例，抽外周静脉血提取DNA，采用PCR-RFLP检测SLC6A2基因启动子2、3多态性，SHEsis软件构建单倍体。
结果：x 2分割显示高血压血瘀证组的启动子2-GG频率低于非血瘀证组和对照组(P=0.001)，重度血瘀组的启动子3-GG／GA频率高于其余组别(P<0.001)。Logistic回归分析，调整混杂因素后，启动子2-GC／CC型患高血压血瘀证的相对危险度(0R)为1.535(95％CI：1.094-2.155，P=0.013)：启动子3-AG／GG型患高血压重度血瘀证的OR为1.925(95％CI：1.199-3.091，P=0.007);G-C单倍体(启动子3-2)患高血压血瘀证的OR为2.127(95％CI：1.202～3.765，P=0.010)，预测强度最大。
结论：携带SLC6A2基因动子3-AG／GG型可能是高血压重度血瘀证易患基因，启动子2-GC／GC、G-C单倍体可能是血瘀证易患因素之一。