【摘 要】
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目的:观察培土生金法含药血清对LPS诱导的SPCA1细胞的活力及TLR4的mRNA表达影响.方法:肺腺癌细胞株SPCA1,分为4组:对照组,LPS组,参苓白术散组,塞莱昔布组.对照组加入含10％对照组大鼠血清的RPM1640培养基,LPS组加入含40μmol/mL LPS及10％对照组大鼠血清的RPM1640培养基诱导24h,参苓白术散组和塞莱昔布组在加入40μmol/mL的LPS的同时分别加入含
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2013年第七届学术年会
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目的:观察培土生金法含药血清对LPS诱导的SPCA1细胞的活力及TLR4的mRNA表达影响.方法:肺腺癌细胞株SPCA1,分为4组:对照组,LPS组,参苓白术散组,塞莱昔布组.对照组加入含10％对照组大鼠血清的RPM1640培养基,LPS组加入含40μmol/mL LPS及10％对照组大鼠血清的RPM1640培养基诱导24h,参苓白术散组和塞莱昔布组在加入40μmol/mL的LPS的同时分别加入含10％参苓白术散组和塞莱昔布组大鼠血清的RPM1640培养基,作用24h;采用MTT法检测各组细胞活力,采用RT-PCR法测定TLR4的mRNA表达水平变化,采用免疫印迹法测定TLR4的蛋白表达水平变化.结果:和对照组比较,LPS组细胞活力显著升高(P＜0.01);和LPS组比较,参苓白术散组和塞莱昔布组细胞活力显著降低(P＜0.01,P＜0.05);和正常组比较,LPS组细胞TLR4的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P＜0.01),和LPS组比较,参苓白术散组和塞莱昔布组细胞TLR4的mRNA和蛋白表达水平显著降低(P＜0.01).结论:培土生金法含药血清能够干预LPS诱导的SPCA1细胞增殖,其作用机制之一可能是通过调控TLR4的表达水平实现的.
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