【摘 要】
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本工作成功构建了再生型表面等离子体共振(SPR)生物传感平台,并应用于凝血酶、三磷酸腺苷(ATP)和H+分析。单链捕获探针通过巯基自组装固定在SPR芯片表面。生物素修饰的报
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院,北京 100871
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本工作成功构建了再生型表面等离子体共振(SPR)生物传感平台,并应用于凝血酶、三磷酸腺苷(ATP)和H+分析。单链捕获探针通过巯基自组装固定在SPR芯片表面。生物素修饰的报告探针与链霉亲和素形成复合物作为信号放大因子,并与捕获探针杂交构成识别层。识别探针与目标分子结合后,报告探针中Toehold序列与识别探针杂交,引导链置换反应的发生[1,2],经过分支迁移,识别探针与报告探针形成更稳定的双链,导致报告探针脱离SPR芯片表面引起表面折射率变化产生信号响应。通过加入报告探针,可以再次与捕获探针结合形成识别层,从而实现传感体系的再生[3]。通过改变识别探针中与目标特异性结合的功能核酸序列,可以检测不同种类目标分子(凝血酶、ATP和H+),实现了多目标传感平台的构建(图1)。
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