【摘 要】
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目的:探讨扶正抗癌方诱导A549细胞凋亡的分子机制.方法:MTS法检测扶正抗癌方对Amg549细胞增殖的影响,Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测其对A549细胞凋亡的影响,蛋白质印迹法检测其对proCasapse-3、PARP、Bik表达的影响.结果:扶正抗癌方以浓度和时间依赖性抑制A mg549细胞的增殖(P<0.05),以浓度依赖性诱导Amg549细胞的凋亡(P<0.05);扶正
【机 构】
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广州中医药大学第二临床医学院,广东广州 510006 广东省中医院肿瘤科,广东广州 510370
【出 处】
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第四届肿瘤外治国际学术年会暨首届国际互联网+中医肿瘤学术论坛
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目的:探讨扶正抗癌方诱导A549细胞凋亡的分子机制.方法:MTS法检测扶正抗癌方对Amg549细胞增殖的影响,Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测其对A549细胞凋亡的影响,蛋白质印迹法检测其对proCasapse-3、PARP、Bik表达的影响.结果:扶正抗癌方以浓度和时间依赖性抑制A mg549细胞的增殖(P<0.05),以浓度依赖性诱导Amg549细胞的凋亡(P<0.05);扶正抗癌方以时间依赖性下调proCasapse-3的表达,以浓度依赖性下调PARP的表达,以浓度依赖性上调Bik的表达.结论:扶正抗癌方可通过激活Caspase-3和Bik诱导A549细胞的凋亡.
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