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目的：探讨IGFBP3基因启动子区5-CpG岛甲基化状态在宫内发育迟缓儿中的作用,加深对其作用机制的了解；方法：应用甲基化特异性PCR (MSP)及高分辨率溶解(HRM)技术分别检测50例宫内发育迟缓儿及30例正常新生儿外周血中IGFBP3基因的甲基化状态,并分析其与临床病理参数之间的关系；结果：50例宫内发育迟缓儿中有20例发生了部分甲基化,2例为完全甲基化.28例为完全未甲基化；而30例正常足月儿中只有4例发生了部分甲基化,其余26例为完全未甲基化.应用G检验显示两者具有统计学差异(P＜0.05),即IGFBP3基因甲基化程度不同可能与宫内发育迟缓儿的发生具有相关性；宫内发育迟缓儿的甲基化状态改变与其出生胎龄及体重具有明显相关性(u检验,P＜0.01)；结论：IGFBP3基因启动子区CpG岛的部分甲基化与宫内发育迟缓儿的发生具有相关性,证实了宫内发育迟缓儿的形成及其远期预后有明确表观遗传学的改变.